卫生行政机关工作人员视具体情况决定；日供水量20立方米以上至1千立方米的供水单位可执行全国爱国卫生运动委员会、卫生部“农村实施《生活饮用水卫生标准》准则”。特殊 三年内不得再次申请卫生许可证；(五)其他依法不予受理的。逾期未作决定的，视为准予延续。延续后的卫生许可证编号保持不变。第十六条 有下列情形 ...
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药品抽查检验的有关规定执行。第六十四条医疗机构不再具有配制制剂的资格或者条件时，其取得的相应制剂批准文号自行废止，并由市药品监督局予以注销，但允许委托配制的中药制剂 》第四十九条第三款第六项其他不符合药品标准规定的情形，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第六十七 ...
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原发证机关核准后，补发《医疗器械生产企业许可证》。第十九条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》。第二十条各省、自治区 的《医疗器械注册证》。(二)受托方生产条件、检测能力、质量管理体系应与委托生产的产品相适应。(三)一次性使用无菌医疗器械，除符合上述规定外，受托方还 ...
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特殊血液成分库。(五)国务院卫生行政部门根据医学发展需求认为应该设置的其他类别。第三条 血站依据经营目的以及执行的财政、税收、价格、分配政策和财务会计制度 批准单位备案。第九条血站由政府指定或者委托的筹建负责人申请；特殊血液成分库由设置人申请。下列人员或者组织不得申请设置血站：(一)正在服刑或者不具有 ...
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方法和数据进行重复试验，并派员现场核查试验过程；国家食品药品监督管理局也可委托有关研究机构进行重复试验。第二十一条 申请人可参考相关技术指导原则进行产品 十二条 申请人发现临床研究者违反有关规定或者未按照临床研究方案执行的，应当督促其改正；情节严重的，可以要求暂停或者终止临床研究，并将情况报告国家食品 ...
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的诊疗科目或业务科室设置要求；(十)其他不符合条例第十六条规定应具备条件的情形；(十一)省级卫生行政部门规定的其他情形。第二十九条 医疗机构执业登记的事项 医疗机构应当严格执行无菌消毒、隔离制度，采取科学有效的措施处理污水和废弃物，预防和减少医院感染。第五十九条 医疗机构的门诊病历的保存期不得少于十五 ...
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的；（三）发生其他可能影响医院规模、服务能力、服务水平的情形的。卫生行政部门审查评审结果有效的，保持医院原有等次不变；卫生行政部门审查评审结果无效的 加强对评审组织、评审计划、评审人员组成、回避制度、评审程序、纪律执行等方面情况的审查和监督。第五十条卫生行政部门及其工作人员违反规定，干预正常评审工作 ...
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药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次 监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。五、未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二 ...
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法律、法规规定依照法定程序的条件可以转让的外，不得转让。第三十八条 申请人有《中华人民共和国行政许可法》第七十条规定的情形之一的，卫生部应当依法办理 主要成分、净重、有效期；管材(件)、蓄水容器应标明规格。(四)产品说明书应写明执行标准、产品功能、主要成分或部件、适用范围、使用方法、注意事项及技术参数 ...
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上，本着双方自愿原则，促使当事人双方达成和解协议。协议内容不得违反法律法规。第三十四条调解达成协议的，仲裁庭应当根据协议内容及时制作调解书。调解书应写明仲裁 必须执行。对拒不执行的，另一方当事人可以依法向人民法院申请强制执行。第五十六条当事人有证据证明裁决有下列情形之一的，可以自收到裁决书之日起10 ...
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