，即与国外机构正在开展相关研究或已明确合作关系，申请者需提交与国外合作方签订的研究合同或协议。本项内容拟安排国拨经费500万元。2．中医药防治疑难 人力与配套资金保障。优先支持有组织实施在发达国家进行药品注册申报经验的企业；②申报的中药品种应已获得或将要获得相关国家临床研究许可，并有落实的国际合作研究 ...
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支持、定向委托”相结合的方式确定课题承担单位，按项目管理要求与卫生部科教司签订国家科技支撑计划课题任务书。（二）按照《国家科技支撑计划管理暂行办法》 性脑缺血发作（tia）出院患者接受循证医学指南a级推荐证据的规范率相对提高20%-80%。4.课题组织实施方式经专家论证建议，定向委托首都医科大学附属 ...
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研究机构应为省级的医疗卫生单位。第二十八条 申请人应当与临床研究机构签订临床研究合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床研究方案，免费提供临床研究用 年内，按照《体外诊断试剂生产实施细则》进行全面质量体系考核(认证)。2、境外企业必须获得境外医疗器械的上市许可；未获上市许可，经国家药品监督管理局确认 ...
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安置的退休人员为重点改进异地就医结算服务。妥善解决农民工基本医疗保险问题。签订劳动合同并与企业建立稳定劳动关系的农民工，要按照国家规定明确用人单位缴费责任 药品生产质量管理规范，加强对高风险品种生产的监管。严格实施药品经营管理规范，探索建立药品经营许可分类、分级的管理模式，加大重点品种的监督抽验力度。 ...
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