管理部门要与药品研究、生产、经营机构，以及以各种名义和形式挂靠的医药公司彻底脱钩，不得保持任何经济利益上的关系，以利公平公正执法。严禁药品监督管理 ，严肃查处。五、严格市场准入条件，清理整顿药品生产企业全面实施《药品生产质量管理规范》（GMP）。到2005年，所有的药品生产企业都必须通过GMP认证。 ...
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调研，了解具体做法和成效。下半年省药监局、省卫生厅完成对省国际招标公司药品招标代理机构资格认定工作后，将在南京召开一次药品招标代理机构药品 。药监部门要加快实施GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)和ISO9000的步伐，强化和健全质量管理体系，使我省的药品生产、经营企业质量 ...
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必须分批逐步达到GMP要求。积极推动医药经营企业走集约化、连锁化道路，加快GSP管理规范的实施。四、医药科技研究开发体系建设（一）基本思路促进企业成为 科技情报所为基础，充分发挥市医药行业协会、市药学会等社团的作用，促进医药中介服务工作，加快信息网络的建设，普及电子信息网络技术，完善医药信息中心数据库 ...
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药品招标代理机构是依法设立、从事药品集中招标采购代理业务并提供相关服务的社会中介组织，须经省药品监管部门会同卫生部门依据国家有关规定进行资格认定，不得直接 严格换证标准，按照国家药品监督局的要求，按剂型分类，积极推进实施《药品生产企业质量管理规范》认证，对一些特殊剂型，分段限期推行《药品生产企业质量 ...
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川麦冬等20种川产道地药材及优势特色药材的种植规范，力争10种通过国家GAP（中药材生产质量管理规范）认证；建立和完善20种中药材、20种中药 进入国家高新技术产品出口目录，并享受国家高新技术产品出口的政策支持。（七）加强中介服务网络建设。大力发展中药行业协会、专业技术协会，加强中医药信息网络中心、 ...
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日经省人民政府第35次常务会议通过）第一章总则第一条为了规范融资担保行为和融资担保机构的管理，促进中小企业发展，根据《中华人民共和国担保法》和其他相关法律 法人与其他出资人共同出资设立的，以对中小企业融资行为提供保证责任为主要业务的中介服务机构。本办法所称融资担保（包括融资担保机构之间相互提供的再担保 ...
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，制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》(英文缩写GMP)，按照剂型类别，分阶段限期推行GMP认证工作。允许通过 部门界限和所有界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化和规范化的公司；促进辖区内具备条件的医药企业向工贸或科工贸结合方向发展。鼓励大型药品 ...
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、部门界限和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化和规范化的公司，建立商贸、工贸或科工贸结合的大型企业集团。鼓励大型批发企业跨地区兼并市、 、使用全过程依法实行监督，对药品批发、零售企业分类监管，保证用药安全有效。加强《药品经营质量管理规范》（英文缩写ＧＳＰ）的监督实施，现有企业要按管理 ...
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。制止低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。严格执行《药品生产质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），按照剂型类别，分阶段限期推行ＧＭＰ认证工作。允许 部门界限和所有制界限，以产权、产品、市场网络为纽带，组建规模化和规范化的公司，建立一批在全国市场中有影响力和竞争力的商贸、工贸或科工贸结合的大型医药 ...
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《药品生产 许可证》的药品生产企业，重点是通过技术改造达到《药品生产企业质量管理规范 》（英文缩写ＧＭＰ）的要求，按照剂型类别，分阶段限期推行ＧＭＰ认证 ，与行政机关不得存在隶属关系或其他 利益关系。药品监督管理和卫生部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，价格 主管部门要加强对集中招标采购药品价格 ...
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