《医疗器械生产企业许可证》。第十九条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》。第二十条各省、自治区、直辖市(食品) 生产工艺，包装、标签、说明书式样和标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方生产条件、产品检测及质量管理体系考核情况的认可声明；(六)委托方企业 ...
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经省局核准后，补发《药品生产许可证》。第四十条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。第四十一条省局应将《药品生产许可证》 生产文件和记录。第四十五条委托生产药品的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任，应符合国家有关药品 ...
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方可办理。未经同意，各生产研制单位不得擅自与用户签订合同。 六、使用单位自有外汇进口放射性同位素产品，需凭“许可登记证”经中国同位素公司审核同意后方可按 省、自治区、直辖市卫生、公安厅(局)办理申请许可登记。 八、自行运输放射性同位素产品，应使用机动车辆专程运输，使用量大的城市应设专车运输，并指派专人 ...
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，市药品监督局根据需要进行现场检查。第二十条任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》。第四章“医院”类别医疗机构制剂委托 认证证书复印件；(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件；(六)制剂调剂双方签署的合同；(七)拟调出制剂的理由、期限、数量和范围；(八)拟调出制剂的质量 ...
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保险。完善商业健康保险产业政策，鼓励商业保险机构发展基本医保之外的健康保险产品，积极引导商业保险机构开发长期护理保险、特殊大病保险等险种，满足多样化的 药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药。严厉打击挂靠经营、过票经营、买卖税票、行贿受贿、生产经营假劣药品、发布虚假药品广告等违法违规行为。落实《 ...
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