企业违反与经销企业签订的供货合同有关条款，不按时供货的；2、生产企业因非不可抗力（如重大自然灾害、国家明令停产）停止中标产品生产的；3、生产企业 网上集中招标采购的各医疗机构。杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购新产品评审实施方案根据《杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购文件》（以下 ...
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或供货基地采购食品的，应索取并留存供货基地或供货商的资质证明，供货商或供货基地应签订采购供货合同并保证食品卫生质量。第八条餐饮业经营者应实施进货验收和 ；对违反本规定的行为按照《中华人民共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和有关规定予以处罚。关联法规：全国人大法律（1 ...
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、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第六条医疗机构应对重点监控产品(见附件二)制订有针对性的索证规范，向销售人员索取身份证、企业法定代表人的 ，内容包括：供货合同、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件、《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》和《医疗器械产品制造认可表 ...
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商业贿赂行为的供应商，及时列入不良记录，按规定不得以任何名义、任何形式购买其产品。（四）开展患者满意度管理，不断提升医疗服务水平。一是建设评价平台。以 、专门委员会论证、制定采购文件、发布采购公告、开展资质审核、组织招标评标、签署供货合同和采购验收等规定程序进行，不得无故简化或遗漏。（三）实施医药购销 ...
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符合《生物制品规程》的各项规定。不具备以上条件和要求的，不得进行生产，产品不准出售、不准使用。 二、生物制品和血液制品的管理权限： 生物制品统一由卫生部直接 、市、自治区卫生厅(局)安排。生产计划编制后，生产单位要与使用单位签定供货合同(规定供货时间、地点、数量及特殊要求等)，双方应严格遵守，凡已发出 ...
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的质量。3.3.1 在药品运往项目实施地点以前，生产厂家除在自己的检验部门对每个生产批号的产品进行检验外，必须向当地(省级)药检所提出申请，由当地药检所对每个生产批号的产品进行抽检(不包含在供货合同数量内)，供货商将检验结果交给买方。3.3.2 货物提交给买方后，买方在质量 ...
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审核人： 填表人： 联系电话： 填报日期：2008年 月 日 注：不合格产品的确认结果应特别填清具体的确认情形。“是否确认”栏目中确认结果为“是 冷荤食品是否存在交叉污染 库房及操作 建立原料索证和台帐记录制度或签订供货合同 是否留存购物凭证 批量采购的，索取食品卫生许可证、检验（检疫）合格证 是否 ...
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，凡是临床使用的设备，都必须符合原出厂的产品标准，若要调整外观及其它辅助性能的指标，必须在供货合同中体现。国家标准以及按照国家标准的要求制订企业出厂 ，有的省市迁就企业的现有条件，放松安全性要求，让一些在安全性方面存在缺陷的产品进入市场。(二)对有效性的尺度把握不一，特别是一些利用物理方法、声称结合 ...
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有关情况资料一般项41委托加工是否符合国家相关的规定要求检查委托合同及登记备案资料重点项42产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装 的销售对象是否都具有合法的资质查销售客户档案重点项29产品供货单位是否都具有合法的资质抽查经营产品的供货商重点项30经营设备类的企业，是否具备与 ...
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，经省级卫生行政部门核准后，于4月底前上报卫生部有关司、局，并与生产单位签订供货合同。3疫苗的管理3．1根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病 的质量变化情况，评价和改进冷链系统和疫苗管理工作，并为疫苗生产单位改进或提高产品质量提供依据。1．2疫苗滴度监测的方法有以下几种：1．2．1 ...
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