生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、 ，还应提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品 ...
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间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业集团 、出具文件的单位名称，并盖有单位印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为 ...
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。第九章销售和服务第四十八条生产企业应评审与产品有关的要求，并形成文件，如合同、标书、订单或产品信息等，以确保企业有能力满足这些要求，并保持评审记录。若产品要求发生变更，应重新评审并保持评审记录，修改相关文件并通知相关人员。第四十九条生产企业在医疗器械安装活动由生产企业或授权代理以外的人员完成的 ...
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。境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构办理。第八条 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具有相应的专业 50 采取外购分包装生产方式的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能力。 ...
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条件：（一）具有独立资格的法人单位；（二）具有机电产品国际招标代理甲级资质；（三）具有政府采购代理机构甲级资质；（四）具有中央投资项目招标代理机构 情况和工作方案确定采购方式；制订采购文件；组织实施采购；确定成交结果；签订采购合同；履约验收。第四十二条 集中采购文件一般应当包括技术和商务两部分。技术 ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款。 》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠， ...
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的编制、评标、议价等工作。按照协议定期向采购机构提出基本药物用药需求，按合同要求采购基本药物，进行交货验收并出具签收单，按协议约定向采购机构及时付款。 》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉良好，药品质量可靠， ...
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间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业集团 名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如 ...
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间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3)企业集团 名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为 ...
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合药品目录”进行公开招标，主要面向全国药品生产企业（进口药品一级代理商）或其授权的一级代理商（含云南省总代理商）进行公开统一竞价。（三）药品配送企业 剂型为单位，上一年度本州中标（成交）的大容量葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠注射液产品纳入限价采购目录）的原则自动确定入围候选品种，入围候选品种加配送费率后 ...
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