生产许可证工作的有关事宜。审查部具体职责为：(一)参与制定、修订相关工业产品生产许可证实施细则的工作；(二)负责组织实施细则的宣贯；(三)制定审查工作 参与下对申请取证企业生产条件进行审查；(四)对企业生产条件的审查结果和产品质量的检验报告进行复核；(五)汇总上报符合发证条件的企业名单；(六)按照批准 ...
//www.110.com/fagui/law_137150.html-了解详情
4、功效成份、使用依据及功效成份的检验方法5、生产工艺及简图6、产品质量标准(企业标准)7、省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构出具的检验报告8、卫生部 需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议 ...
//www.110.com/fagui/law_145122.html-了解详情
或者相关专业大学专科以上学历，经过相关业务和质量培训，具备业务管理和质量管理的专业知识和实践经验，对工作中出现的问题具有正确判断和处理的能力，经法定 条 对重要物料应进行评估，评估内容至少包括生产商和供应商资质、生产能力、产品性能和产品质量标准等。第三十条 采集原料血浆所用物料的购入、储存、发放、使用 ...
//www.110.com/fagui/law_111786.html-了解详情
或者相关专业大学专科以上学历，经过相关业务和质量培训，具备业务管理和质量管理的专业知识和实践经验，对工作中出现的问题具有正确判断和处理的能力，经法定 九条对重要物料应进行评估，评估内容至少包括生产商和供应商资质、生产能力、产品性能和产品质量标准等。第三十条采集原料血浆所用物料的购入、储存、检定、发放、 ...
//www.110.com/fagui/law_127221.html-了解详情
个月。4.5.1.2若发生下述情况之一可增加监督频次：1)获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的；2)认证机构有足够理由对 进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。4.2产品生产过程 ...
//www.110.com/fagui/law_84205.html-了解详情
材料后，应开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间如通知申办企业补充材料或澄清问题，等候时间不包括在审查时限内。在审查过程中，申办企业如需补齐、补 中对产品质量的审查情况；产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；（二）产品如有可追溯性要求，或产品一旦出现伤亡事故是否可实施有效的追溯并执行质量事故 ...
//www.110.com/fagui/law_41061.html-了解详情
之时，中国室内装饰协会和室内环境监测工作委员会和国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心特制定本指南。 二、基本要求 1、严格遵守国家《室内空气 。 推荐采用物理消毒与空气净化的方法有效解决室内环境与空调通风系统的污染问题。推荐采用符合卫生部消毒技术规范的静电吸附式空气净化消毒器、紫外线循环风以及 ...
//www.110.com/fagui/law_359273.html-了解详情
配方５、主要有效成份、含量及有效成份的检验方法６、生产工艺及简图７、产品质量标准（企业标准）８、检验机构出具的检验报告９、生产条件验收报告１０． 工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的说明，但不参加评议。第 ...
//www.110.com/fagui/law_174610.html-了解详情
管理，规范医疗器械产品质量监督抽验工作，国家局组织制定了《国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)》，现印发给你们，请遵照执行。执行中的问题请及时上报国家局。 样品与“医疗器械抽样记录及凭证”上的记录不相符的，应与抽样单位核实；如出现影响检验结果情况的，应及时报告中检所。所抽样品不属于本次抽样范围或不 ...
//www.110.com/fagui/law_136566.html-了解详情
材料后，应开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间如通知申办企业补充材料或澄清问题，等候时间不包括在审查时限内。在审查过程中，申办企业如需补齐、补 中对产品质量的审查情况；产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；（二）产品如有可追溯性要求，或产品一旦出现伤亡事故是否可实施有效的追溯并执行质量事故 ...
//www.110.com/fagui/law_41073.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务