售后服务制度；(10)用户质量反馈管理制度；(11)产品销售可追溯管理制度；(12)产品不良反应报告制度；(13)用户投诉、查询、处理制度；(14)卫生管理制度。(五)国家 变更和监督检查工作档案，并在每季度的第一周将上季度《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更和监督检查等情况报上一级食品药品监督 ...
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。如受委托企业无卫生许可证，须由委托和受委托企业双方签订委托加工生产合同，由受委托企业向所在地的省级卫生行政部门申请办理卫生许可证。省级卫生行政部门自 一致，并在生产企业(单位)项目中标注“××企业委托××企业生产”。 二、关于消毒产品的经营管理。在非典型肺炎防治期间，凡2002年7月1日前已获得省级 ...
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第六章 采购控制第七章 生产过程控制第八章 检验与质量控制第九章 产品销售与客户服务控制第十章 不合格品控制、纠正和预防措施第十一章 不良 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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法规、│查现场文档资料│30│││││规章以及与所经营产品相关的技术标准。│││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┴─┼────┤│＊3．3│对每个商品，做到从采购、储存、销售到售│抽查5个商品 │││││后追踪管理。 ...
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标准及相关要求规范组织生产和检验；八、产品销售对象是否合法；九、产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 处理。附件：1．深圳市医疗器械生产企业日常监督检查细则2．深圳市医疗器械经营企业日常监督检查细则深圳市医疗器械生产企业日常监督检查细则序号项目检查内容检查方法 ...
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书； (九)实验室设置情况及可检测项目(如委托提供检验的，应提供委托检验合同)；(十)从业人员健康证明及食品卫生知识培训记录；(十一)卫生行政部门认为有必要 许可证，且受委托企业卫生许可证项目中应含有与委托加工产品相同工艺的产品。第五条 食品经营销售企业(包括储存、运输等)申请卫生许可时，应当提交以下 ...
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之日起，作为投资连续三年50％投入该企业；属省级新产品或实用新型专利产品的，自该产品销售之日起，作为投资连续两年50％投入该企业。开发国家 组织单位缴纳的相关税收市级留成部分，作为投资全部投入该单位；医药企业参加订货会签订交易合同所交纳的印花税，作为投资70％投入该企业；对出席订货会人员的交通、住宿， ...
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法规、规章和规范性文件及与经营产品相关的国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案； 复印件、身份证复印件及个人简历；(六) 符合本细则第五条(四)、(五)规定的经营场所和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件； ...
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血浆站采购，统一配送诊断试剂，使用采浆机采浆，与采浆站签定质量保证合同，并定期对采浆站进行质量考核。6、血液制品生产企业生产血液制品是否使用 生产企业的生产是否严格按照北京市药品监督管理局批准的生产计划执行，其产品仅限销售给有相应资质的药品经营企业和使用单位。是否有未经批准，擅自生产或变更第二类精神 ...
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五）依法审批、发放、注销野生动物保护管理证件；（六）对猎捕、经营利用野生动物及其产品的单位和个人，征收野生动物资源保护管理费。县级以上渔业行政主管部门 动物许可证的单位和个人出售。依法猎取一般保护野生动物，可以凭猎捕证在集贸市场销售。个人收藏的属国家和省重点保护的野生动物纪念品、收藏物，必须向居住地 ...
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