《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。 企业名称 认证范围（经营方式） 经营范围 企业所在地 地址 发证日期 证书编号 上海新仁慈药房有限公司 药品零售 中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品 上海浦东 ...
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各州市劳动和社会保障局、卫生局、总工会、企业联合会/企业家协会，各用人单位：为贯彻执行《中华人民共和国就业促进法》、《中华人民共和国艾滋病防治条例》和 。用人单位关爱劳动者的健康，加强工作场所预防艾滋病工作，不仅可以最大限度地调动劳动者的积极因素，提高企业的生产力，也能树立良好的社会责任形象。劳动者是 ...
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》和《医疗器械生产日常监督管理规定》，制定本程序。第二条医疗器械生产企业飞行检查（以下简称“飞行检查”）是指食品药品监督管理部门根据监管工作需要，对 实施的突击性有因检查。第三条飞行检查是食品药品监督管理部门对医疗器械生产企业实施监督检查的一种特殊方式。对于下列情形的监督检查，食品药品监管部门可采取 ...
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卫生“三同时”情况汇总表2.中央企业建设项目职业卫生“三同时”情况调查表 国家安全生产监督管理总局办公厅 二○一一年五月三十日附件1：中央企业建设项目职业卫生“三同时”情况汇总表 填报单位 填表日期 项目进行阶段 2009年 2010年 2011年 职业卫生“三同时”情况 2009年 2010年 ...
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你们，请认真贯彻实施。 河南省人民政府办公厅二○一一年五月十一日 河南省2011年与中央企业合作重点项目推介签约启动仪式总体方案（省政府国资委二○一一年五月六日）为进一步 第一阶段（上午9时30分-10时20分）：省领导分别会见重点中央企业负责人。地点：人民大会堂河南厅、陕西厅、澳门厅、贵宾厅。（二） ...
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、国家安全生产监督管理总局、国家电力监管委员会关于2011年深入开展整治违法排污企业保障群众健康环保专项行动的通知（环发[2011]41号）各省、自治区、直辖市环保 违法行为的处罚，坚决淘汰达不到环保要求的小型有色金属矿山采选及冶炼企业，严格电镀、制革、化工等工业园区监管，禁止偷排偷放，加强涉重金属 ...
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要求，继续推进我市医疗器械生产监管工作深入开展，现将2008年度全市医疗器械生产企业监管信息报送工作有关安排通知如下：一、报送范围截止至2008年12月31 。二、工作安排各分局应于2009年4月30日前将《北京市医疗器械生产企业及产品情况汇总表》电子版通过RTX方式报送市局医疗器械处。各分局可在医疗 ...
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《洁净厂房设计规范》（GB50073）的要求。第十八条 消毒剂和卫生用品生产企业应当根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒措施，所使用的消毒产品应 （用于洗手的皮肤消毒剂除外）、化学（生物）指示物、隐形眼镜护理用品生产企业应设置卫生质量管理部门，负责对产品生产全过程的卫生质量管理。其他消毒产品 ...
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市售产品标签说明书。(八)生产环境和生产用水检测报告。(九)《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。(十)消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价 多次发生的。(三)提供虚假材料的。第十六条 省级卫生行政部门在受理企业的延续申请后，应当在卫生许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定，逾期 ...
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监管局、浙江省食品药品监管局和外地食品药品监管局评价、监督抽验结果。 (四)企业在外地的生产经营行为。 以上信息的来源，包括在国家食品药品监管局、浙江省 对质量信用等级评定工作应继续给予高度重视，把这项工作作为提高监管效率，促进企业自觉规范质量体系运行，从而保证产品质量的一项重要举措来抓，精心组织， ...
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