验收。检查验收标准由省食品药品监督管理局制定,并报国家食品药监督管理局备案。对国家实施特殊管理的医疗器械产品,检查验收标准按国家食品药监督管理局 四条 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证 》登记事项的,应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书,向省 ...
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本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。第八条《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械 一条医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的,应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书,向省、 ...
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设置申请书(略)2.血站执业登记申请书(略)3.血站执业延续申请书(略)4.血站执业登记变更申请书(略)5.法定代表人(主要负责人)履历表(附表1 许可办理部门应当于10内将其设置的血液制品生产企业名称、单采血浆站名称以及其他全部许可事项书面报卫生部备案。第二十七条 许可办理部门应当以适当方式公开许可 ...
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、扩建,变更计算机数量或者其他重要事项立项申请应提供:1.申请书(原件1份);2.《文化经营项目申请变更登记审批表(网吧)》(原件1份);3. .《企业名称预先核准通知书》或《企业法人营业执照》(复印件1份,验原件);4.总部自有营业场所产权证明或经房屋租赁管理部门登记或备案的房屋租赁合同(复印件1份 ...
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情况和当地区域卫生发展规划,制定本行政区域血站设置规划,并报国务院卫生行政部门批准(备案)。第六条省级卫生行政部门应根据规划批准设置中心血站及其分站、中心血库。 登记的申请,由有管辖权的登记机关受理。第三十三条血站申请变更登记,应当填写《血站变更登记申请书》并向执业登记机关交验下列材料:(一)血站执业 ...
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批准,并纳入本地区社会经济发展总体规划和城乡建设发展总体规划。机关、企业事业单位和社会团体需要设置医疗机构的,应当向县级以上卫生行政部门提出报告, 批准其设置的卫生行政部门进行登记,填写《医疗机构执业登记申请书》,并提交下列材料:(一)《设置医疗机构批准书》或者《设置医疗机构备案回执》;(二)房屋产权 ...
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校验申请书》;(二)《医疗机构执业许可证》及其副本;(三)业务开展情况和年度工作总结;(四)卫生技术人员、诊疗科目、业务科室等执业登记项目以及大型医疗设备变更情况;( 不办理校验的,注销其《医疗机构执业许可证》,并逐级报设置审批机关进行备案。第三十七条 卫生行政部门应当在受理校验申请后的三十日内,根据 ...
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人民币1500万元以上;(四)拥有与经营范围相适应的自有船舶,且船舶依法在中国登记,悬挂中华人民共和国国旗;(五)具有稳定、充足的自有或经合法手续聘用的船员 ,应提交下列文件:(一)水路运输变更营运范围申请书;(二)变更营运范围申请报告,其主要内容应包括:企业概况,要求变更的营运范围,新辟营运范围的货 ...
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的网站和办公场所公示申请《医疗器械生产企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。省、自治区、直辖市(食品)药品监督 见本办法附件3),向原发证机关申请《医疗器械生产企业许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内为其办理变更 ...
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机构制剂室,须向省药品监督管理局提出申请并填写《开办药品生产企业申请书》或《开办医疗机构制剂室申请书》,报送有关资料(见附件二或三)。同时抄送所在地设区 申请迁址,批复后进行建设,工程竣工验收合格后予以变更;三、药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等,须报工商行政管理部门核准后的《 ...
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