、合并、更名、迁址时，应依法到工商和税务部门办理有关手续并报科学技术行政管理部门备案。民营科技企业合并、分立或者停办时，必须依法清理财产，清算债权、债务。第十条民营科技企业每年在工商执照年检前应到所在地县级以上科学技术行政管理部门办理资格复核手续。未复核或复核不合格的， ...
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备案。本标准由卫生部管理。具体解释工作，由中国医学科学院卫生研究所负责。工业企业设计卫生标准（ｔｊ３６—７９）（一九七九年九月三十日）第一章总则第一条 和自然资源，防治污染和其它公害以及改善劳动条件，加强劳动保护的规定，使工业企业的设计符合卫生要求，保障人民身体健康，促进工农业生产建设的发展，特制订本 ...
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室第七十四条女工卫生室最大班女工在１００人以上的工业企业，应设女工卫生室，且不得与其他用室合并设置。女工卫生室由等候间和处理间组成。等候间应设 ），用房的使用面积一般为４０～８０平方米。职工人数在１００００名以上的大型工业企业，职业病防治机构、卫生防疫等用房使用面积，可根据需要适当增加。附件一：卫生部 ...
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按国家规定定期进行职业性健康检查。职工接受职业性健康检查所占用的生产、工作时间，企业应当按正常出勤处理。职业性健康检查由职业病防治机构负责。第二十一条 地市以上 工作有关时，其职业病待遇由原终止或解除劳动合同的企业负责；如原企业已与其他企业合并，由合并的企业负责。第二十五条 发生一般的急性职业病事故， ...
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企业许可证》有效期的截止日期不变。第二十条第二类、第三类医疗器械生产企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的，应当按照本办法第七条至第九条 。医疗器械委托生产的，受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责受托企业的日常监督管理工作，并将有关情况向委托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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经营企业。此次年检是实行《医疗器械经营企业许可证》后的第一次，我们将2001-2002年度的年度验证合并进行。从下一个年度起，年检将纳入正常的工作范围。 验证企业进行年检。但从下一个年度起，年度验证工作将按照《北京市医疗器械经营企业资格认可实施细则》（京药监市[2002]161号）（以下简称《细则》） ...
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企业必须保证投入的各项资金的安全，并努力使其增值。境外企业由于各种原因宣告撤销、合并、出售、破产时，要及时清理财产和各项债权债务，向国内投资 ，同时，向主管部门和财政部门和国内投资单位编报或汇总编报能够全面反映境外企业财务状况的会计报表——资产负债表、损益表、财务状况变动表（现金流量表）以及有关附表。 ...
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之日起15个工作日内为其办理《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更手续。第二十二条 企业分立、合并或者跨原管辖地(设区市)迁移，应当按照本 证明复印件、身份证复印件及个人简历；(六) 符合本细则第五条(四)、(五)规定的企业经营场所和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件； ...
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(四)建立健全医疗器械质量规章管理制度：1．专营兼营第二、三类医疗器械零售企业应建立以下质量管理制度：(1)各级人员质量责任制度；(2)商品进货管理制度； 书面告知申请人说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十五条企业分立、合并或跨原管辖地迁移，应当按照《医疗器械经营 ...
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已经市政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。 二○○六年十一月二十四日 杭州市企业在职人员门诊医疗费社会统筹暂行办法为完善我市城镇基本医疗保险体系，保障在职人员 ，其个人账户资金按在职职工划账标准和原协缴期间的划账标准合并计算确定。 (十二)在职人员个人账户当年资金用于支付符合基本医疗保险开支范围的 ...
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