迁址的，以及增设或减设药品仓库的，专项检查与药品经营许可证变更审批的现场检查合并进行，不再进行单独的现场检查。2、对企业因经营规模扩大，导致企业类型 2）进行检查评定并做好检查记录。三、经营疫苗批发企业认证的有关问题药品批发企业如经营疫苗的，应按本通知相关要求提出专项检查。专项检查应按照《药品批发企业 ...
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文件，给予办理更改产品名称；由于生产企业被收购或合并，产品名称与生产企业名称相关，凭当地工商行政管理部门出具的生产企业名称变更证明文件，给予办理更改产品 第三十一条评审工作需要时，根据评审委员会建议，经卫生部同意，可以要求申报单位在评审会上解答技术性问题或作补充说明。申报单位可以回答评委提问和作必要的 ...
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组织1、设置助产专业教学指导委员会，下设妇产科、儿科、基础护理教研室，相近课程可以合并组建教研室。2、系主任应具有高等职称和较高教研能力、专业实践能力及管理水平 相关的专业期刊6种(其中外文书刊不少于一种)以上和一定数量的相关图书。五、实践教学1、实践教学时数应占教学计划总时数40%以上，实验开出率应 ...
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时，应注意以下几种情况：(1)原发病与并发病以原发病为主，如妊高征合并胎盘早剥原发疾病是妊高征。(2)重病与轻病，以重病为主，如心脏病合并 之间所起的桥梁作用。(3)社会其他相关部门，包括交通、通讯、教育等相关部门以及政府的相关决策机构。四个方面：(1)知识技能问题。由于缺乏信息、教育水平低或缺乏培训 ...
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的抗结核药物，强化期最好由5 种药物组成，巩固期至少有3 种药物，合并HIV 或AIDS 者至少6 种药联合。(4)痰菌阴转或外科手术后至少持续 并将发现的问题和整改意见反馈至定点机构。2.5 结核病定点诊治机构承担结核病定点诊治任务的机构为结核病人登记报告单位，负责登记每天接诊的门诊病人的相关信息， ...
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基、金属元素、晶型、结晶水数量、溶媒、配比、包装或材料（普通大输液除外）等合并为同一标的；（2）普通粉针、冻干粉针、溶媒结晶粉针为同一标的；（3） 的临床应用进行现场讲解或培训。（五）其他投标人应提供的相关服务项目。附件2： 技术标申报材料一、企业资质证明材料1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》 ...
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. Beijing： Ministry of Science and Technology， 2003.37.13曾光.传染性非典型肺炎防制工作中的几个问题.中华流行病学杂志，2003，24： 429?431.Zeng G. Some problems in SARS control and ...
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情况的总结报告。4.再注册产品与原注册产品有无变化的声明。注：1.对于再注册申请时合并提出补充注册申请事项的，应予以说明，并按照补充注册申请的规定提交 审查员应按照《体外诊断试剂生产企业审查验收标准》规定的内容，准确、全面地查验企业的相关情况。2、对审查的项目应逐条记录，发现问题应认真核对，当场向企业 ...
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基金支付。第三十八条 为解决参保人员基本医疗保险统筹基金年度累计最高支付限额以上的大额医疗费问题，在基本医疗保险基础上设立大额医疗保险。大额医疗保险的 建立企业补充医疗保险。第六章 医疗保险管理第四十条 人力资源和社会保障行政部门的主要职责。（一）市人力资源和社会保障行政部门：1. 制定医疗保险的相关 ...
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逻辑错误的）应及时进行返工。（六）卫生部将组织相关专家在调查期间对填写的调查表格进行抽样检查，对存在的问题及时进行纠正和指导。（七）课题组设计并提供给 ）只作录入数据用，不得对原始软件包作任何改动，否则将影响上一级部门数据的合并及统计分析。（八）华中科技大学同济医学院社会医学系课题组负责本次调查的技术 ...
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