下列情况提交相关材料(原件1份)：。1、申请变更生产企业名称(包括自身变更、被收购或合并等)、生产企业地址的国产产品还应出具当地工商行政管理部门的证明 。变更适用范围和使用方法的应提供相应的检测报告。非特殊用途化妆品事后备案程序(草案)一、为规范非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例实施 ...
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监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请《医疗器械生产企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。省、自治区 器械生产企业许可证》有效期的截止日期不变。第二十条第二类、第三类医疗器械生产企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的，应当按照本办法第七条至第九条的规定 ...
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。二、推进人事制度改革人事制度改革工作时间紧、任务重、程序多，各地要统筹谋划，可以穿插或合并进行的要同步实施，确保在规定时限内完成。（一） 所属人才交流服务机构管理。凡自谋职业人员创办企事业单位、从事个体经营的，可按企业下岗失业人员享受相关优惠政策。自谋职业人员按相关规定参加社会保险。（六）学习深造 ...
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。二、推进人事制度改革人事制度改革工作时间紧、任务重、程序多，各地要统筹谋划，可以穿插或合并进行的要同步实施，确保在规定时限内完成。（一） 所属人才交流服务机构管理。凡自谋职业人员创办企事业单位、从事个体经营的，可按企业下岗失业人员享受相关优惠政策。自谋职业人员按相关规定参加社会保险。（六）学习深造 ...
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食品药品监督管理局相应的要求。第三章申请《医疗器械经营企业许可证》的程序第七条 申请《医疗器械经营企业许可证》，应当向设区的市食品药品监督管理局提交如下 材料之日起15个工作日内为其办理《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更手续。第二十二条 企业分立、合并或者跨原管辖地(设区市)迁移，应当按照本细则 ...
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监督管理局应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证 》所需的条件、程序、期限、需要提供的全部材料目录和申请书示范文本。第十二条 上记录变更的内容和时间；变更后的《医疗器械经营企业许可证 》有效期不变。第二十六条 企业分立、合并或者跨原管辖的迁移，应当按照本办法重新申请《医疗 ...
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能力。或者约定由第三方提供技术支持。第三章申办《医疗器械经营企业许可证》程序第十条拟办零售企业应到所在区、县食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业 并书面告知申请人说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十五条企业分立、合并或跨原管辖地迁移，应当按照《医疗器械经营企业 ...
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管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条 》副本上记录变更的内容和时间。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。第二十三条企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照本办法的规定重新申请《 ...
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条境外企业必须保证投入的各项资金的安全，并努力使其增值。境外企业由于各种原因宣告撤销、合并、出售、破产时，要及时清理财产和各项债权债务，向国内投资单位 所在国制定的会计准则的基础上，从本企业实际情况出发，建立自己的合理的会计政策和会计处理程序。第二十四条境外企业要按国家和财政部门以及所在国有关法规， ...
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必须严格执行《中华人民共和国消防条例》、GBJ16《建筑设计防火规范》、YBJ52《钢铁企业总图运输设计规范》和有关消防法规的规定。②建构筑物必须按生产的火灾危险性 辊道与升降台之间，钢锭转盘与辊道之间应设安全联锁装置。自动、半自动程序控制的轧机，其有关设备应具有安全联锁功能。⑤轧机前后升降台之间应设 ...
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