化学品禁止使用现金或者实物进行交易。第二十七条药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的 部门收到工商行政管理部门关于药品类易制毒化学品生产企业、经营企业吊销营业执照或者注销登记的情况通报后，应当及时注销相应的药品类易制毒化学品许可。第三十 ...
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许可证申请表》；(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或企业营业执照副本复印件；(三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历 》；不符合条件的，应当限期进行整改，整改后仍不符合条件的，应当在有效期届满时注销原《 医疗器械经营企业许可证 》，书面告知申请人并说明理由 ...
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相关卫生行政许可文书。第八条 受理申请后，省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查，及时指派2名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照本规定和《 延续的。(二)被工商行政管理部门注销或者吊销营业执照的。(三)在卫生许可证有效期限内，企业提出注销申请的。(四)依法应当注销卫生许可证的其他情形。第二十三 ...
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二)《医疗器械生产许可证》被依法撤消、撤回或者吊销的；(三)生产企业依法终止的；(四)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。第十八条遗失 药品监督管理局提交如下资料：(一)委托方和受托方的《生产企业许可证》或《生产企业备案表》以及《营业执照》复印件；(二)委托方和受托方的产品注册证复印件；(三) ...
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企业许可证》变更申请书，并提交加盖本企业印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员的身份证、学历 许可证》；不符合条件的，应当限期进行整改，整改后仍不符合条件的，应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》，书面告知申请人并说明理由， ...
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，填写《河北省药品GMP认证申请书》，并附以下资料：（一）《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。（二）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况 药品监督管理局按有关规定进行查处。检查组应在检查报告中说明。第二十四条药品生产企业被吊销或缴销《药品生产许可证》、或者被撤消或注销生产范围的，其 ...
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及时注销或吊销营业执照，拆除生产设备，妥善处置危险废物；对停产整治企业，要督促企业制订整改方案，明确整改目标和时限要求，未经验收不得恢复生产。未进行 环保部门。进一步加大涉重金属危险废物监管力度，规范危险废物管理。要以排污申报登记为基础，全面排查重点危险废物产生单位以及利用、处置单位情况，建立危险废物 ...
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许可证时不符合卫生要求，且在规定期限内仍无改进的；(四)被工商行政部门注销或者吊销其营业执照的；(五) 卫生许可依法被撤销、撤回；或者卫生许可证依法被吊销 材料每二年对化妆品生产企业进行复核一次，复核情况应在《化妆品生产企业卫生许可证》副本上载明，并作为届时核发《化妆品生产企业卫生许可证》的依据。对 ...
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、扩建、迁建原因，医疗机构停业不得超过一年。否则视为歇业，应注销登记。医疗机构办理注销登记，应缴销《医疗机构执业许可证》及副本、印章。第三 批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条 村卫生所(室)行医人员必须持有省人民政府 ...
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证的；（二）自行歇业或停止营业六个月以上的；（三）被工商行政部门注销或吊销营业执照的；（四）复核换证时不符合卫生要求，拒不整改或整改后仍达 国家卫生标准（没有国家卫生标准的，按行业标准、地方标准或企业标准）或根据卫生监督机构确定的检测项目对抽检样品进行检验和评价。第二十八条卫生监督员对食品生产经营单位 ...
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