产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。融资租赁医疗器械产品、 和电子文档，填表说明见附件二、申请表式样见附件三)；(二) 申请人的资格证明复印件；(三)营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；(四) 符合本细则第五 ...
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营业场所使用面积不低于60平方米，仓库的使用面积不低于30平方米。第十条药品零售企业应当配置与所经营药品规模相适应的陈列和储存的设施设备，保证储存药品所 开办申请表》；3、拟办企业法定代表人资质证明和企业法定代表人、负责人及合伙人的身份证明复印件（交验原件）；4、工商部门核发的《企业名称预先核准通知书 ...
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如下材料：１．《北京市医疗器械生产企业开办申请表》（见附件四）一式三份；２．工商行政管理部门出具的企业名称预先核准单或工商营业执照副本复印件两份； 》中管理类别为第ＩＩＩ类或同时生产第Ｉ类、第ＩＩ类医疗器械产品的企业；６．中关村科技园区：指海淀科技园区、昌平科技园区、丰台科技园区、北京经济技术开发区和 ...
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真实性负责，承担相应的法律责任：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议) 该日期后打印“变更”字样，原有效期限不变。第二十一条 消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的，应按照本规定第五条向生产场所 ...
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，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：(一)法定代表人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照；(三 管理规范情况进行监督抽查，对通过医疗器械生产质量管理规范检查的医疗器械生产企业进行跟踪检查。第三十七条经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，发现 ...
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；（二）工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；（三）《浙江省医疗器械经营企业许可证申请表》（附件1）一式三份； 企业再次提交的完整申报材料进行综合审查，提出终审意见。第十条第三类医疗器械经营企业许可证的审批，省局在受理后30个工作日内做出是否发证的决定；不予发证的， ...
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(开办)申请表》(见本办法附件2)，并提交以下材料：(一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书 附有合格证。第四十六条医疗器械跨省设立生产场地但未形成独立生产企业的，生产场地所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责其日常监督管理 ...
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基础基坑开挖深度米上部基坑开挖面积平方米本次发包部分工程类别□一类□二类□三类其他影响投标企业资质等级要求的工程规模或结构等方面的技术指标本次发包建筑面积平方米合同造价 企业申请表》（原件4份，电子文档1份）；2．建设主管部门核发的燃气场站建设项目竣工验收备案回执（复印件1份）；3．企业名称预先核准 ...
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还应该提交以下资料：（一）《药品经营许可证》申请表（一式二份）；（二）工商行政管理部门核发的企业名称预先核准通知书；（三）对照本实施办法和《药品经营 可视实际情况配置。第九条申办零售药店应提交书面申请和如下资料：（一）申请企业的资格证明或自然人的身份证明及基本情况［含身份证（非东莞户籍的还需提交暂住证 ...
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）9．血液供应主要医疗机构一览表（附表5）（略）10．血站设置分支机构申请表（附表6）（略）11．血站设置固定采血点备案表(附表7)（略） 站企业法人营业执照、组织机构代码证书复印件、卫生机构（组织）分类与代码，或者企业名称预先核准通知书；（五）法定代表人或主要负责人任命文件、专业履历表、专业技术学历 ...
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