处罚的，市、区县食品药品监督管理部门应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。第二十二条医疗器械经营 企业的监督检查。监督检查的主要内容包括：(一)企业名称、企业法人代表或负责人及质量管理人员变动情况：(二)企业注册地址及仓库地址变动情况；(三)经营场所、 ...
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国家和省对医疗器械经营监督管理的其它规定。第七条开办第三类医疗器械经营企业条件(一)具有熟悉国家和省有关医疗器械法规、规章、规定和医疗器械产品机理、 的，必须重新履行审批手续。第二十二条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《医疗器械经营企业 ...
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第六条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械 。第十七条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。第二类、第三类 ...
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五条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制订医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械 。第十四条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理备案或《医疗器械经营 ...
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时限内。第三章医疗器械生产企业的变更第十一条医疗器械生产企业更换法人代表或企业负责人、变更企业名称或注册地、增加或变更生产地、产品范围，必须依据本 以上重新组织生产时，应以书面形式提前向药品监督管理部门提出重新生产申请。经药品监督管理部门对企业资源状况及生产质量体系进行审查批准后方可组织生产。第二十四 ...
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案后，再到工商部门办理《营业执照》。备案应提供以下资料：(一)医疗器械生产企业备案表；(二)专业技术人员证明；(三)工商部门核名手续；(四)生产场地及产权 后方可再组织生产。第二十二条医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向省药品监督管理局申请办理变更手续。第二、三类医疗器械生产 ...
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北京博泰康宁医药有限公司：你公司“关于变更企业名称及法人代表和办公地址的申请”收悉。经审核并现场检查，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1030125）项目变更 赵永顺变更为孙冬生；地址由崇文区天坛东路74号变更为朝阳区农光里117号劲松大厦；其他项目不变。委托本局朝阳分局负责对你公司的日常监督管理 ...
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发生变更的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权 价值在10万元以上的报废医疗器械产品，可向市食品药品监督管理部门提出拆毁申请，报送申请报告和购进证明，经市食品药品监督管理部门认定后，由食品药品监督管理 ...
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与主体工程施工不可分割的附属小型工程或主体加层工程1．《深圳市建设工程施工许可变更、延期、换领、停复工登记及遗失补证申请表》及经办人身份证明资料：申请 ；10．企业从业人员培训的教师名单、培训内容、课程表、考核试卷（可提供电子扫描件）；11．抢险维修的设备仪器一览表1份；12．申请单位法人代表证明书（ ...
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的项目有变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。第二十四条到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应按下列要求向审评机构 的检验单位出具的；4、证明文件应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；6 ...
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