管理局以“合理布局，方便群众”为基本原则特制定本办法。对北京市行政区域内药品零售企业的设立，根据经济发展水平、人口、地域面积、区域繁华程度、消费水平等 、经济专家、法律顾问等。第六条北京市药品监督管理局随机从“药品零售企业审批专家（顾问）库”抽取专家，组成“２０＊＊年度药品零售企业评标委员会”。“评标 ...
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〕２６８号）文的要求，及时上报管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向省和国家药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量 省规划》和协调会议各项决定的落实。同时，设立跨部门、多学科的省级艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询和提出建议。省防治 ...
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要向卫生部上报本省(自治区、直辖市)管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向国家药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量。 制度，妥善解决输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染风险问题。同时，对现行有关法律、法规和规章进行清理，对其中不适应艾滋病防治工作需要的进行修订。扩大 ...
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各市卫生行政部门要向省卫生厅上报本市管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量、血浆来源及数量 结合我省实际尽快制定与艾滋病防治相关的地方法规和规章，为艾滋病性病防治工作提供法律保障。加快研究和制定高危行为人群干预政策与措施。抓紧研究制定相关的保险 ...
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各市卫生行政部门要向省卫生厅上报本市管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量、血浆来源及数量 结合我省实际尽快制定与艾滋病防治相关的地方法规和规章，为艾滋病性病防治工作提供法律保障。加快研究和制定高危行为人群干预政策与措施。抓紧研究制定相关的保险 ...
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监管。各单采血浆越要向省卫生厅上报原料血浆采集年度报表，由省卫生厅汇总上报卫生部。各血液制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源 规划》和领导小组会议各项决定的落实。同时，设立跨部门、多学科的艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询和提出建议。省防治 ...
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、收购和血液制品生产的监管。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。各有关血制品生产企业必须建立原料血浆投料前“检疫期”制度，对凝血因子等血液 的艾滋病专家顾问委员会，为全市艾滋病防治工作及有关政策措施的制定提供咨询服务。（二）完善相关政策措施。各有关部门要根据艾滋病性病防治方面的法律法规， ...
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《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》等其它法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂 期内检验工作的完成情况；(二)有关实验室负责人及实验技术人员的变动情况；(三)年度检查情况；(四)盲样检测。第三章管理第十三条检验机构应建立检验 ...
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检查。定期检查每年第一、第三季度各1次；审查发放《化妆品生产企业卫生许可证》当年和复核年度各减少1次。具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定 依法履行化妆品卫生监督职责的行为。第六十条 出口化妆品的卫生监督管理按照国家有关法律、法规规定执行。第六十一条 化妆品卫生监督、监测检验按照国家财政部、 ...
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检查。定期检查每年第一、第三季度各一次；审查发放《化妆品生产企业卫生许可证》当年和复核年度各减少一次。具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定 依据《中华人民共和国民事诉讼法》向人民法院提起损害赔偿诉讼。关联法规：全国人大法律（1）条第五十三条化妆品卫生监督员有以权谋私、滥用职权、弄虚作假、出具 ...
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