试验结束后1个月内写出总结报告报卫生部，并抄送委托企业。第十三条 特殊用途化妆品审查批准程序是：(一)生产企业到所在地地、市级以上卫生行政部门 《中华人民共和国民事诉讼法(试行)》向人民法院提起损害赔偿诉讼。关联法规：全国人大法律（1）条第五十三条 化妆品卫生监督员有以权谋私、滥用职权、弄虚作假、出具 ...
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批准的单位进行。上款所指单位接受企业委托进行人体试用或斑贴实验结束后一个月内写出总结报告报卫生部，并抄送委托企业。第十三条特殊用途化妆品审查批准 可以依据《中华人民共和国民事诉讼法》向人民法院提起损害赔偿诉讼。关联法规：全国人大法律（1）条第五十三条化妆品卫生监督员有以权谋私、滥用职权、弄虚作假、出具 ...
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管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂 实验动物技术人员资格认可证等资料；(八)曾经完成的相关工作总结报告，包括能代表申请单位技术水平的实验报告等资料。第七条卫生部组织专家组，依据本办法第五 ...
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采血浆越要向省卫生厅上报原料血浆采集年度报表，由省卫生厅汇总上报卫生部。各血液制品生产企业要定期向省药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量，并 规划》和领导小组会议各项决定的落实。同时，设立跨部门、多学科的艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询和提出建议。省防治 ...
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上报本省(自治区、直辖市)管辖的单采血浆站原料血浆采集年度报表。各血液制品生产企业要定期向国家药品监督管理局报告血液制品产量及血浆来源和数量。各采浆耗材 制度，妥善解决输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染风险问题。同时，对现行有关法律、法规和规章进行清理，对其中不适应艾滋病防治工作需要的进行修订。扩大 ...
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进行执业验收，对不符合标准的一律予以取缔。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度，加强对原料血浆的采集、收购和血液制品生产的监管。各单采 的力量参与艾滋病、性病评价指标体系的制定工作。设立跨部门、多学科的艾滋病专家顾问委员会，为全省艾滋病防治工作及有关政策法规的制定提供咨询和提出建议。建立评估 ...
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站进行整顿。加强对原料血浆采集的监管，建立原料血浆采集年度审核报告制度，各采浆耗材生产企业要定期向卫生部门提供有关耗材销售情况。2002年底，由省 研究，尽快制定本省与艾滋病性病防治相关的法规和规章，为艾滋病性病防治工作提供法律保障。加快研究和制定高危行为人群干预政策与措施。抓紧研究和制定相关保险制度 ...
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、收购和血液制品生产的监管。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。各有关血制品生产企业必须建立原料血浆投料前“检疫期”制度，对凝血因子等血液 的艾滋病专家顾问委员会，为全市艾滋病防治工作及有关政策措施的制定提供咨询服务。（二）完善相关政策措施。各有关部门要根据艾滋病性病防治方面的法律法规， ...
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