产品的，由县级以上医药管理部门会同工商行政管理部门按生产、销售伪劣产品有关法规处罚。 第三十二条未取得鉴定批准号，进行广告宣传或广告内容与鉴定 ．１——８７“标准化工作导则标准编写的基本规定”ＧＢ１．３——８７“标准化工作导则产品标准编写规定”进行编写，申报鉴定前，企业标准应报送省、自治区、直辖市医药 ...
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．65％。3、无“卫生许可证”的产品：全国共查出无“卫生许可证”的产品(包括假冒、伪劣产品)149个。4、部级“卫生许可证”产品的技术鉴定结果：卫生部经组织 、销售的处罚决定。6、对盗用他人“卫生许可证”和冒用卫生行政部门批准文号的假冒产品，应立即令其停止生产、销售，并给予行政罚款处罚。7、卫生部整顿 ...
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省医药管理部门批准后到工商行政管理部门申请登记注册。三、生产经营医疗器械产品，必须严格执行国家标准、行业标准或者企业标准以及国家的有关规定。严禁任何单位 经营不符合保障人体健康、人身安全的国家标准或者行业标准，以及超过有效期的伪劣医疗器械产品的，由县级以上工商行政管理部门、技术监督部门按照各自的职责， ...
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本通知后请立即组织人员对辖区生产企业进行监督检查。检查内容至少包括：(一)产品有无质量标准、检验记录、合格证、注册证和生产企业许可证等；(二)原材料是否有 预防“非典”之名，生产销售掺杂掺假、以次充好、以假充真等伪劣产品的，要依法严肃处理。对销售假劣产品的要追根溯源，严惩制假制劣企业。对性质恶劣、问题 ...
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、使用单位，要依照《医疗器械监督管理条例》的规定从严查处。并要组织力量查清伪劣产品的来源和去向。 三、凡在监督检查中如发现具有附件二所列特征的 ；一次性使用无菌注射器的生产企业严禁外购注射器外套和芯杆，严禁购买无医疗器械产品注册证和生产许可证的注射器胶塞、注射针等配套用医疗器械。各级药品监督管理部门要 ...
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行业协会应开展医疗器械行业的行规行约，规范市场，提高产品质量，真正履行其职责和义务。行业协会作为政府部门与企业之间的桥梁，应协助政府部门做好新标准的贯彻 )的规定。对违反规定的，一经发现按不符合现行强制性国家标准和伪劣产品处理，将给予通告或吊销产品注册证和生产许可证，并依据国家有关法规追究其责任。 4 ...
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卫生材料和其他物资的生产、销售中掺杂、掺假、以假充真、以次充好或者以不合格产品冒充合格产品的，生产、销售假药、劣药构成犯罪的，依照《中华人民共和国刑法》第140条、第141条、第142条、第145条规定，以“生产销售伪劣产品罪”，“生产销售假药、劣药罪”，“生产销售不符合标准的医用器材罪”追究其 ...
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，各药店、医疗机构不得擅自提高防治“非 典”的药品、防护用具等的价格。有关物资生产供应单位应当做好紧缺物资的生产、储备， 保证市场供应，保证产品质量。对哄抬物价、私自涨价和生产、销售伪劣产品的，工商、物 价、药监、质监部门要依法查处。全市所有药品零售单位，从即日 ...
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工商、物价等部门要立即组织好药品和医疗器械的生产、储备，确保各种医疗用品不断档、不涨价，对制售伪劣产品、囤积居奇、哄抬物价、行骗牟利的行为要依法查处，公安部门对趁机破坏社会稳定的违法犯罪活动，要依法从重从快打击。 十四、各级党委、政府负责本辖区的“非典”防治工作，其辖区 ...
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将工作服和儿童衣服一起洗涤。不应在铅作业场所(或工间)为孩子哺乳。?3 —7、以煤作为燃料的家庭应多开窗通风。孕妇和儿童尽量避免被动吸烟。8、选购儿童餐具应避免彩色图案和伪劣产品。应避免儿童食用皮蛋和老式爆米花机所爆食品等含铅较高的食品。9、不能用长时间滞留在管道 ...
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