产品相比较，未发生涉及安全性、有效性改变，或者虽然涉及安全性、有效性改变，但是改变部分和由其引起产品其他相关安全性、有效性变化的部分都已经通过了医疗 办法规定实施的医疗器械注册，由其上级(食品)药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，上级(食品)药品监督管理部门可以直接公告撤销该医疗器械注册证书。 ...
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，应当当场或者在5日内出具补充材料通知书，一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；(六)申请材料齐全、符合法定 延续健康相关产品卫生许可的，应当在卫生许可有效期届满30日前向卫生部提出书面申请。但是，法律、法规、规章另有规定的，依照其规定。第三十二条 申请人申请 ...
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，上级人民政府卫生主管部门、兽医主管部门、环境保护主管部门应当责令其限期改正；逾期不改正的，上级人民政府卫生主管部门、兽医主管部门、环境保护主管部门有权 规定取得从事高致病性病原微生物实验活动的资格证书，或者已经取得相关资格证书但是未经批准从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的 ...
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机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构 监督管理部门违反本办法的行政行为，国家食品药品监督管理局应当责令其限期改正；逾期不改正的，由国家食品药品监督管理局予以改变或者撤销。第六章附则第四 ...
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一批老中医药专家及其继承人，并签订协议，召开拜师大会，有的省市还制定了管理考核办法。但是各地工作进度还不够平衡，在确定师生人选和组织管理方面也存在一些问题。 要将协议书副本于4月30日前报送我局核准备案(以邮戳日期为准)。逾期不报者，将不列为第一批计划指标。 三、各地要根据人职发(1990)3号文件及 ...
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防治工作取得了阶段性成果，职业病危害得到了有效的遏制。但是在贯彻和实施过程中，仍有一些地方和企业还停留在会议、文件或口头上，没有认真贯彻和实施， 国家指定的职业病防治医疗单位进行诊断和治疗，体检和诊疗费由用人单位承担。用人单位逾期不组织职业健康检查、未建立职业健康监护档案或未将检查结果如实告知劳动者、 ...
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不符合法定形式的，应当场或在5日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理：(5)申请事项属于本部门职权 条例的规定取得从事高致病性病原微生物实验活动的资格证书，或者已经取得相关资格证书但是未经批准从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的20 ...
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医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的'医院'类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是本市取得《医疗机构 即对申报资料进行形式审查，符合要求的予以受理；不符合要求的，应当在5日内书面通知申请人并说明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即为受理。第 ...
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门类齐全的医药工业体系已基本形成。但是还必须看到，由于药品、医疗器械生产经营的特殊性，一些生产经营者为获取商业机会和商业利益，采取不正当的手段进行商业贿赂； 和省级食品药品监管局要向社会公布，对违规的生产经营企业要限期整改，逾期未改的，食品药品监管部门将采取严厉措施予以制裁。对已经构成违反《药品管理法 ...
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，成绩显著，对于提高人民群众身体健康水平，保障首都经济和社会持续发展起到了积极作用。但是，随着社会主义市场经济体制的逐步建立，本市原有的医药卫生体制和运行机制已不能 通过认证的药品经营企业，在政策上给予扶持和鼓励。对达不到要求的企业限期改造，逾期仍达不到要求的企业要取消经营资格。加大药品抽查检验力度， ...
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