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条责任单位可以将代建项目可行性研究报告、勘察、设计、施工、竣工验收直至工程保修期结束的全过程,交代建单位组织实施和管理,也可以根据项目的具体情况,分别 ,在项目实施阶段支付60%,在项目建成交付使用后支付30%,余下的10%在工程保修期结束后支付。代建项目管理费按财政资金和其他资金所占比例,分别由财政 ...
//www.110.com/fagui/law_338051.html-了解详情
、性别、身份证号。设备领完后,统一由省卫生厅签署“设备领取验收报告”(一式四份,卫生部信息化领导小组、国家疾病控制中心、供货商、省卫生厅各一份)。③设备保修期自验收合格之日起计算,各项目单位应妥善保存由供货商提供的设备保修文件。4、中央补助的设备,必须严格按照项目建设原则配备到具备条件的乡镇卫生院, ...
//www.110.com/fagui/law_240549.html-了解详情
三类医疗器械。凡经备案经营第一类医疗器械的企业,不得经营第二类、第三类医疗器械。代理商不能超出核准的范围经营。第十八条要作好售后服务工作,对售出后在保修期内的医疗器械必须负责维修或调换,对经过调试不能达到产品标准的,必须给予退换。第十九条经营第二类、第三类医疗器械的企业在停业、歇业期间不得停止对其已 ...
//www.110.com/fagui/law_175373.html-了解详情
认真从速处理,并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围:(1)因发生质量问题造成成品整批报废者;(2)医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者;(3)在库医药产品,由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者;(4)产品发生混药,严重异物 ...
//www.110.com/fagui/law_174733.html-了解详情
十六条禁止经营已实施生产许可证制度而无《生产许可证》企业生产的医疗器械产品。禁止经营无《生产准许证》企业生产的第一类、第二类医疗器械。第十七条对售出的保修期内的医疗器械必须负责维修或调换;对经过调试不能达到产品标准的,必须给予退换。第五章医疗器械新产品的管理第十八条医疗器械新产品必须按照《医疗器械新 ...
//www.110.com/fagui/law_155467.html-了解详情
的现场加电开机测试验收。验收工作完成后,以省为单位签署“设备验收报告”(一式四份,国家疾控中心、供货商、省疾控中心、存根各一份)。(3)设备保修期自验收合格之日起计算,各地应妥善保存由供货商提供的设备保修文件。(4)各省(区、市)的技术培训,由各项目省(区、市)根据本省实际情况,具体安排,其中网络 ...
//www.110.com/fagui/law_132075.html-了解详情
、产地,收货时间,验收情况。如有问题应有详细文字记录,并附有照片或录像。1.6.7进口设备应在到达我国口岸验收期内将验收情况报至卫生部。国产设备应在保修期或合同规定的时间内验收,并及时报告有关部门。1.6.8进口设备的使用说明书应翻译成中文,印发至各级使用单位。1.7冷藏车、冷库和电冰箱在使用时,应 ...
//www.110.com/fagui/law_115284.html-了解详情
部管仪器设备的验收报告,应报部备案。各地应将磁共振计算机成像系统,X线计算机成像系统的验收报告汇总后报部。第二十二条 仪器设备安装验收完毕后,在保修期内要早运行,多运行,以便及时发现问题,及早处理。四、使用保管第二十三条 对大型精密仪器设备的使用,应按照专管共用,协作共用的原则,根据本单位具体情况, ...
//www.110.com/fagui/law_112935.html-了解详情
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