供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并经验收人签字。药品验收记录保存时间不得少于3年。药品有效期超过3年的，药品验收记录 器械注册证(含附件)和其他证明文件的复印件；(三)国家规定检测的医疗器械产品检测报告(含同产品批次)的复印件；(四)医疗器械产品合格证明；(五)医疗器械销售人员的 ...
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（负责人）、生产范围、生产品种、企业许可证编号、产品注册证编号、发证有效起止时间、变更、换证信息等。（二）日常监管信息是指食品药品监管部门在日常监管 收集和保存相关有效证据。涉及跨地区的生产企业应及时将有关信息告知生产企业所在市局。第六条 市局于每年12月底前，将辖区内医疗器械生产企业质量信用情况汇总 ...
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单位对外请医师自带的医疗器械，应当按前款规定进行查验。第十二条 药品验收记录保存时间不得少于2年。药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至 器械使用突发性群体不良事件应急预案。药监部门接到药品和医疗器械使用突发性群体不良事件报告后，应当及时启动应急预案，确保公共安全。第六章 法律责任第三十条 使用 ...
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出借.第十二条 医疗机构应当如实将《医疗机构执业许可证》，诊疗科目，诊疗时间，科室分布示意图，收费标准，医务人员照片公示于明显位置.医疗机构工作人员 防止损害扩大.医疗机构发生医疗事故或者重大医疗过失行为，应当按规定向卫生行政部门报告，并保存病历卡和资料，不得涂改，伪造，隐藏，销毁有关病历卡和资料;因 ...
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在采购项目完成后及时总结采购工作，向办公室报告。第五十三条 集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构应当妥善保存集中采购项目文件，不得伪造、编造、隐匿 条 质疑供应商对集中采购工作机构、招标代理机构的答复不满意，或者未在规定时间内收到集中采购工作机构答复的，可以在答复期满后15个工作日内向办公室投诉。 ...
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”，网址http：//www.hngpc.gov.cn）及时通知投标人。投标人必须按要求，在规定时间内补交澄清、修改、补充的资质证明等书面材料。投标人逾期未能补交的， 药品价格文件。5、2010年省检或市检或厂检药品的最新全检报告复印件，进口药品的《进口药品检验报告书》。6、其他附加申明：药品储备条件 ...
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”，网址http：//www.hngpc.gov.cn）及时通知投标人。投标人必须按要求，在规定时间内补交澄清、修改、补充的资质证明等书面材料。投标人逾期未能补交的， 药品价格文件。5、2010年省检或市检或厂检药品的最新全检报告复印件，进口药品的《进口药品检验报告书》。6、其他附加申明：药品储备条件 ...
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劳动保障行政部门指定的专户，实行专款专用，任何单位和个人不得挤占、挪用。对市场信用好、三年内未曾发生拖欠或克扣工资问题的建筑企业，经劳动保障行政部门和建设行政 十四条建筑企业支付工资时应当编制工资支付表，如实记录单位、时间、对象、数额等情况，并保存两年以上备查。?建筑企业应按月将工资直接发给农民工本人 ...
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特别是食品添加剂“五专”（专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存）管理制度落实情况。要对提供火锅、自制饮料、自制调味料等的餐饮 日（遇休息、节假日提前至前一工作日）15时前报送；重要情况随时报告。市卫生局法监处联系电话：81822076，传真：81822075，电子邮箱：wsjfjc@163 ...
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维护，不得复制、伪造、转让或损毁，遗失或意外损毁应及时向市社会保险机构报告。市社会保险机构与定点医疗机构终止或解除协议的，市社会保险机构应在终止或 保险费用结算办法》执行。第二十一条市社会保险机构对执行社会医疗保险政策良好、信用好的定点医疗机构予以奖励，具体奖励办法按《深圳市社会医疗保险定点医疗机构 ...
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