监督管理部门负责对参加药品集中采购的药品生产经营企业及其申报药品的资质及有关证明文件进行审核，对入围药品的质量进行监督检查，提供药品质量和药品生产经营企业 （三）专家近亲属在药品生产经营企业担任领导职务的； （四）有其他利害关系，可能影响公正参与药品集中采购工作的。 专家知晓本人与药品生产经营企业存在 ...
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、评审委员会专家应客观公正地提出评审意见，承担相应的责任，不得参加与本人有利害关系企业的药品评审。（四）基本药物技术标评审1、技术标评审，主要对投标 国家工信部发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、 ...
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、评审委员会专家应客观公正地提出评审意见，承担相应的责任，不得参加与本人有利害关系企业的药品评审。（四）基本药物技术标评审1、技术标评审，主要对投标 国家工信部发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、 ...
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，是由深圳市卫生局与保险公司共同商定，规定保险公司与投保的医疗机构及其医务人员权利义务，并报中国保险监督管理委员会备案的法律文件。本办法所称医务 证明、造成保险事故的医务人员的资格和执业证明、被保险人与造成保险事故的医务人员的雇佣关系证明、事故鉴定书、医疗争议协商处理协议书、损失清单、裁决书以及保险人 ...
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公告，并举行听证。第十九条 供水单位卫生许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，行政机关在作出行政许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证的 、食品添加剂新品种的，除提供上述材料外，还需提供国家有关部门批准的证明文件；食品进行委托加工的，还应当提交委托加工合同书和受委托加工企业卫生许可证 ...
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药品零售企业申请法定代表人或负责人变更、经济性质变更、核算形式变更应提供相关内容的证明文件。第二十三条药品零售企业申请扩大经营范围，应符合扩大经营项目所必须的 将不予同意的理由书面告知申请人。第三十一条企业变更地址、经济性质或隶属关系及扩大经营范围，应在收到《同意药品零售企业变更通知书》后，按有关规定 ...
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主任诊断、医院会诊提出转诊意见，医院医保办审核登记，然后持定点医院转诊证明、病情摘要和单位介绍信到当地医疗保险基金经办机构办理转院手续。本着就近治疗 管理试行办法根据《六盘水市职工医疗保障制度方案》和贵州省黔卫药字[96]111号文件的要求，遵循保障基本医疗的原则，为加强职工医疗保险医药费的开支管理， ...
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的质量，对于抗结核药品的生产厂家，需要提供的资质文件如下：(1)企业法人营业执照；(2)药品生产许可证；(3)制药厂的GMP证明文件；(4)药品制剂的药品注册证书(批准文号)；(5)药品制剂的药品销售证明书；(6)制药厂获得国家食品药品监督管理局(SFDA)药品说明书；(7)制药厂连续3年生产的全部 ...
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办法》，市劳动局等9个部门共同制定了常州市市区职工基本医疗保险12个配套文件。经研究，市政府原则同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二000年 的副本；(二)药店职工及各类专业技术人员名单；(三)药师以上药学技术人员的职称证明材料；(四)药品经营品种清单及上一年度业务购销和收支情况；(五)药店各项管理 ...
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公共当局应当让船主预先采取适当方式，使旅行者持有各种缔约国政府所要求的受检查文件（政府间海事协商组织国际海上运输公约１９６５年建议条款３．１５．１）。 外使馆获悉本国的各项卫生要求，以使准备外出的旅行者能获得最新消息。航空公司、旅行社应继续作出努力，尽可能将旅客前往国家的卫生要求通知他们（世界卫生组织 ...
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