申请表填写应完整、清晰，不得涂改。第八条 申请单位应书面保证申请表所申报的内容及所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定，并对其 号)-XK-编号，采用统一编号；(三)单位名称；(四)法定代表人；(五)注册地址；(六)生产地址：生产场所的详细地址，须具体到市、区(县)、乡(街道)门牌号；(七 ...
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化疗方案，对结核病人进行规范管理。(5)乡(镇、街道)预防保健机构负责本单位及所辖区域内的疫情报告工作。3.6 村级卫生室3.6.1村级医生负责本级 、及时、完整。4.4 各类统计报表填写准确无误。4.5 结防系统外的有关部门查询结核病信息资料，需经卫生行政部门批准；本单位其它科室查询和利用结核病信息 ...
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；7、企业基本情况表原件；8、注册所在地省或市（含地级市）以上药监部门提供的两年内无生产（或无经营）假药及无严重违反药品监管有关法律法规的书面 部发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、执行特定质量标准 ...
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申请受理、现场检查等工作。二、各市局应当公示申请所需的条件、程序、产品范围、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、 和广东省医疗器械监督管理有关规定，以及所经营产品的结构及主要技术参数。经营验配类的质量管理人还应熟悉售前、售后服务管理流程。查看培训相关证明和现场询问。 ...
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；7、企业基本情况表原件；8、注册所在地省或市（含地级市）以上药监部门提供的两年内无生产（或无经营）假药及无严重违反药品监管有关法律法规的书面 部发布的药品生产企业排序、进入欧美日主流市场并实际销售的药品等有关证明文件复印件（外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证）；3、执行特定质量标准 ...
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