或独任仲裁员报告当事人或仲裁参加人出庭情况；首席仲裁员核对当事人和其他仲裁参加人的身份。㈣首席仲裁员宣布开庭；宣布案由；宣布仲裁庭组成人员、书记员名单；告知当事人有关的 条受送达人下落不明，或者用本规定的其他方式无法送达的，可公告送达。自公告之日起，经过60日，即视为送达。第九章执行第五十五条当事人对 ...
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零售企业按照《北京市药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》第十一条的规定，填报《药品经营质量管理规范认证申请书》和十项认证申报资料报送所在地 5个工作日内送达申请企业。限期整改的，应书面通知申请企业。通过认证的企业将在北京市药品监督管理局政府网站（www.bjda.gov.cn）上进行公告。3.被 ...
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发生“非典”病例地区以世界卫生组织（WHO）的公告为准。第二条本市各级疾病预防控制机构根据《防治法》第二十四条第一款的规定，负责对返沪人员和来沪人员实施 ，居委会、村委会应当做好下列工作：（一）对区、县政府送达的《健康申报表》核实相关内容，发现填写不实的，通过街道、乡镇向区、县政府报告；（二）发现未 ...
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人民政府裁决。裁决部门应当自收到裁决申请之日起30日内用出裁决。当事人对裁决不服的，可以自送达裁决书之日起3个月内向人民法院起诉。拆迁人依照本办法规定已 补偿与安置第二十四条拆迁人应对被拆除房屋及其附属物的所有权人，依照本办法的规定给予补偿、安置。拆迁公告公布后，被拆迁人对拆迁房屋及其附属物进行改造、 ...
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第三类医疗器械及境外医疗器械注册申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。申请人向行政受理服务中心提出申请，按照有关申报资料要求 负责。（一）审核本岗位审查要求：1．确定审评过程是否符合相关注册工作程序的规定；2．确定技术审评结论是否明确；3．确定申请企业是否涉及我局或 ...
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生产单位所在地的省级局；省级局在收到检验报告后，应在5个工作日内送达被抽样单位或标示生产单位。第二十六条承检机构不得擅自泄露和对外公布检验结果。第二十 采取相应控制措施，防止不合格医疗器械继续销售和使用；对已公告为不合格的医疗器械应按照《条例》及有关规定查处。第四十一条承检机构伪造检验结果或者出具虚假 ...
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申请人颁发。不上门领取的，送达卫生许可证。第十八条 卫生行政机关认为供水单位卫生许可涉及公共利益需要听证的，卫生行政机关应当向社会公告，并举行听证。 共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《食品卫生法》及其有关配套规章的规定，制定本程序。第二条 凡在中华人民共和国领域内从事食品生产经营活动的 ...
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。第二十八条 技术审核机构应当自做出审核结论之日起10日内，将审核结论送达申请的医疗机构。第二十九条 技术审核机构应当将医疗技术临床应用申请材料、审核成员 卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十七条的规定给予处罚。第四十九条医疗机构出现下列情形之一的，卫 生行政部门不予医疗机构诊疗科目项下医疗技术 ...
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含有“牛、羊动物源性原料成份清单所列成份(II类)”(中华人民共和国公告2002年第3号)的，除应当按要求提供官方检疫证书外，还应当由第三方提供该成份 实验室检验报告。凡首次提供国外SPF值检验报告其它检验项目按《化妆品卫生规范》的规定进行。多色号系列防晒化妆品SPF值和UVA防护值检验抽检比列为20 ...
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规格、数量，并反馈给医疗机构。（三）在卫生行政部门指定的报刊、信息网络或其它媒介发布招标公告。（四）药品供应企业（投标人）报名，审核其合法性及 的药品生产经营企业资格。招标优先选择信誉好、质量管理规范并具有一定经济能力的大中型企业。十、市卫生局根据本办法的规定，制定昆明市医疗机构药品集中招标采购的具体 ...
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