境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人，法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人，应负责报告医疗器械不良事件、质量事故。 承诺书及营业执照或登记证明法定代理人的承诺书所承诺的内容应与生产企业委托书中委托的事宜一致；法定代理人还应在承诺书中承诺负责报告医疗器械不良事件、质量 ...
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）增加非独立分支机构和固定采血点（含流动采血车）按照《关于加强血站分支机构和采血点管理工作的意见》（皖卫医[2007]50号）规定分别提交《血站设置 。第九条 申请人委托代理人申请的，代理人须提供委托代理证明。第十条 申请人应当如实提交有关材料，并对其申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。第十一条 ...
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县级以上地方人民政府卫生行政机关可以指定或者委托一个机构或者部门统一受理供水单位的卫生许可。各受理机构应公布供水单位许可的事项、依据、条件、程序、期限 依据、程序、条件、期限等事项及其应当承担的法律责任。第八条 省级卫生行政部门对申请人提出的卫生许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项 ...
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、职务，委托代理人的姓名、职务、工作部门； (二)答辩的理由； (三)作出具体行政行为的事实依据及有关的证据材料； (四)作出具体行政行为所依据的法律、 行政处分；情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第十九条行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照民事诉讼法关于期间、送达的规定执行。 第二十条 ...
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应当在中国境内指定机构作为其代理人，代理人应当承担相应的法律责任；并且，境外生产企业应当委托中国境内具有相应资格的法人机构或者委托其在华机构承担医疗器械 ；6．生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料；7．所提交材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。境外医疗 ...
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、职业、职务、工作单位和住所及代理人的姓名、职务；㈡案由、仲裁请求、争议的事实和理由；㈢裁决认定的事实、理由和适用的法律法规和规章；㈣裁决结果，当事人的 保存。各级仲裁委员会应建立案卷保管、借阅、查阅制度，确保案卷的完整与安全。第十一章法律责任第六十三条当事人及有关人员在人事争议处理过程中有下列行为 ...
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十条 境外申请人应当在中国境内指定合法机构作为其代理人，其代理人应当承担境外申请人在中国境内应履行的相应法律责任。第十一条 体外诊断试剂生产企业应当符合 和数据进行重复试验，并派员现场核查试验过程；国家食品药品监督管理局也可委托有关研究机构进行重复试验。第二十一条 申请人可参考相关技术指导原则进行产品 ...
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通知书，是卫生行政机关通知用人单位将有职业禁忌的工作人员调离职业禁忌工作岗位的通知。应写明调离的法律依据，调离工作人员的姓名、性别、体检结果、职业禁忌岗位等 机关的联系方式等。第三十五条听证笔录，是对听证过程和内容的记录。当事人委托代理人的，应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人 ...
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的，应当回避，当事人也可以提出回避申请： （一）是医疗纠纷当事人或当事人、代理人的近亲属； （二）与医疗纠纷有利害关系； （三）与医疗纠纷当事人、 要求，组织调查、核实和评估。索赔金额在10万元以上的，应当按规定先行共同委托医疗事故技术鉴定，明确责任。 人民调解员因调解医疗纠纷需要查阅病历资料、向有关 ...
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核实有关情况，并协助医疗机构妥善处理医患纠纷。第十六条 新闻媒体应当遵守有关法律法规，客观公正报道医患纠纷事件，正确引导社会舆论，倡导医患和谐。第三章报告 技术鉴定或市医患维权协会在查明事实、分清责任的基础上，再进行调解；（三）医患双方当事人、保险人均可聘请代理人参加调解；（四）患方参加医患纠纷调解 ...
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