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广东省食品药品监督管理局关于印发广东省医疗器械经营门店现场验收标准的通知

，有专用的柜台、货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据经营医疗器械的实际期产品管理制度；6、不合格产品管理制度；7、质量跟踪和不良事件的报告制度。经营验配类的企业还应制定验配操作程序、验配服务管理制度（规范）和验配 ...

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