。调查组应当由3名以上调查员组成，并指定1名负责人。调查员与所调查的食品安全事故有利害关系的，应当回避。3.1.3多辖区联合调查调查机构在事故调查中发现 样本的包装、保存和运输，必须符合生物安全管理的相关规定。6.3确定检验项目和送检为提高实验室检验效率，调查组在对已有调查信息认真研究分析基础上，根据 ...
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产品的异同等。对于新诊断试剂产品，需提供被测物与预期适用的临床适应症之间关系的文献资料。4.产品说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》 标准的文本及编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》的相关规定。对于第三类产品其注册产品标准的内容应参考《生物制品规程》设置。6.注册检测报告由国家食品 ...
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》、《传染病防治法》和本办法对血站进行质量监测，监测结果报同级人民政府卫生行政部门。关联法规：全国人大法律（2）条第八十二条血站对省级血液检定机构出具的检定 信息禁止手工写入。其内容应符合《全血及成分血液质量要求》中的相关规定。终产品标签中应包含可追溯到献血者的相关信息。第五十二条 血液产品的标识系统 ...
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装置并考虑空气净化。洁净手术室空气净化设施应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十八条 病房楼、门诊、急诊楼三层 医院必须设置污水处理设施。污水排放应遵守国家有关环境保护的相关规定。第三十五条 中医医院的医疗废物和生活垃圾的分类、归集、存放及处置，应遵守国家有关环境 ...
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中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及卫生部、公安部的相关规定，我司草拟了《出生医学证明》管理办法(征求意见稿)。现发给你们， 是依据《中华人民共和国母婴保健法》出具的，证明婴儿出生状态、血亲关系以及申报国籍、户籍取得公民身份的法定医学证明。关联法规：全国人大法律（1）条第 ...
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器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》，制定本实施细则。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二条 《医疗器械 药监督管理局备案。对国家实施特殊管理的医疗器械产品，检查验收标准按国家食品药监督管理局的相关规定执行；对有一定特殊性的医疗器械产品(如隐形眼镜等)，检查验收 ...
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权利，依据《心理咨询师国家职业标准》和《北京市精神卫生条例》，制定本办法。关联法规：地方人大法规（1）条第二条在本市行政区域内从事心理咨询职业，应当遵守 水平的提高。第四条本市从事心理咨询职业的机构和个人，不得违反国家法律、法规、规章和行业管理的相关规定。第二章心理咨询机构第五条本市行政区域内提供心理 ...
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发病地点以外所到地区情况九、密切接触者情况(具体见附件4中的表2)姓名 性别 与患者关系 联系电话十、实验室检查1.血常规：第1次检查：□□月□□日 隔离衣。接触后应洗手。具体的消毒隔离措施和专门病房的设置应参照执行卫生部《传染性非典型肺炎(SARS)诊疗方案》的相关规定。6.6加强检测标本和实验室 ...
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及相应能力的管理和技术等人员。明确各部门、各岗位的职责与权限及相互关系的安排和沟通，以及报告和指令传递的途径。权限必须与职责相适应。3.2卫生技术人员应 血液标签中的内容应符合《血站管理办法》、《全血及成分血质量要求》中的相关规定，至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分。血液标签上不应 ...
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的材料证明外方股东不属于境内公司／自然人在境外设立的公司；公司各股东之间不存在关联关系，不属于同一实际控制人；5、公司中外投资各方未订立保证任何 根据外商投资法律法规、房地产宏观调控措施和加强监管的相关规定，会同省级有关部门对上述材料进行核对，符合规定的，将填写完备并加盖省级人民政府办公厅和省级商务 ...
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