、股份有限公司合同或协议书章程及相关部门批件；(七)企业根据国家，省有关规定，结合企业实际，制定的各项规章、管理制度。(八)国家和省医疗器械监督管理的其他 其所在设区的市药品监督管理局进行审查。第十三条由外商独资、合资或合作生产医疗器械的企业，对外方的生产企业状况省局负责组织有关人员对外方所在国的企业 ...
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专业技术职称证书及相关的上岗证书。(三)医疗器械、仪器设备：1、医疗机构采购和使用的医疗器械必须符合《医疗器械监督管理条例》及药品监督管理部门的有关 解释。第十六条 本办法自发布之日起施行。附件：1、北京市医疗机构外出体检备案表(略)2、外出体检合作协议书基本内容(试行)(略)二○○四年八月三十一日...
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任务是与阿尔及利亚医务技术人员合作，在阿境内进行医疗和预防工作，并举办在职人员短期训练班，为阿方培训医护人员。三、在本协议书有效期，中国医疗队成员两年左右予以 中国医疗队医疗工作的需要，将无偿赠送阿政府一定数量的药品和医疗器械，并负责分批运至阿尔及利亚的港口；提取、纳税和在阿境内的运输等项事宜统由阿方 ...
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以上证明及本市常住户籍证明。两个以上法人、其他组织或个人共同申请筹建医疗机构的，还应提交由各方签署的协议书。第七条有下列情形之一的，不得申请筹建医疗机构：( 应妥善保存，不得涂改、伪造、隐藏和销毁；因注射、服药、输液、输血以及使用器械引起不良后果的，应暂时封存有关实物，以备查验。第五章罚则第三十条违反 ...
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》（卫规财发〔2007〕208号）和《卫生部办公厅关于同意卫生部国际交流与合作中心承担医疗器械集中采购工作的通知》（卫办规财发〔2007〕126号）等文件精神 权向卫生部集中采购领导小组反映，寻求有效的解决办法；（三）本协议书双方签署后即生效；（四）本协议书一式二份，甲方、乙方各执一份。甲方乙方（签章 ...
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副反应情况，并做好记录。对因故退出的治疗者，必须与病人及家属签订“退出治疗协议书”。在治疗过程中，负责治疗的各区（县）抗病毒治疗点必须与病人保持联系（ 医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理。打击非法制造、回收一次性使用医疗器械的行为。2．加强血站、单采血浆站的监管，坚决取缔、打击非法采供 ...
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；（四）违反手术制度，手术前不认真准备，手术中开错部位、摘错器官、遗留器械、纱布等异物在体内，或不按操作规程进行，损伤重要器官，手术后不严格执行 单位支付。第二十三条病员或其家属领取医疗事故补偿费时，必须由医疗单位、病员或其家属共同签订协议书。协议书一式四份，分别交医疗单位、病员所在单位、病员或其家属 ...
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医疗机构，应当提交竣工验收的批准文件；共同设置的医疗机构，应当提交有关合同书或者协议书；诊所、护理站、卫生所(站、室)和保健所，应当提交卫生技术人员名单 有下列行为之一的，由卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可以根据情节轻重处以4000元以上1万元以下的罚款：(一)未取得或者 ...
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)有关规章制度。由两人以上合伙申请设置社会医疗机构，还应提交由双方签署的协议书。第十条社会医疗机构的命名必须符合《医疗机构管理条例》规定的原则，以设置 服务和运用医学技术进行胎儿性别鉴定的，予以警告、责令立即改正，没收违法所得和药品、器械，并处以3000元以上10000元以下的罚款；重犯的，吊销《医疗 ...
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的，除提交可行性研究报告和选址报告外，还必须提交由各方共同签署的协议书。第十八条 医疗机构建筑设计必须经设置审批机关审查同意后，方可施工。第十九条 千元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门处罚； ...
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