技术人员和管理人员。第四条凡在本市行政区域内的各类企业事业单位，可以实行单位委托代理，也可以实行个人委托代理；可以全员委托代理，也可以对部分人员委托 以上政府人事行政部门的授权。第六条人事代理工作承办机构与代理对象不具有行政隶属关系。人事代理工作实行契约化管理，双方签订协议书，明确各自的权利和义务。第 ...
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变更。3、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。消毒剂需提供三 委托申报的产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期，并盖有委托单位的公章或法定代表人签名；(二)一份委托代理证明文件载明多个产品的应同时申报 ...
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不得变更；3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)； 申报的产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期，并盖有委托单位的公章或法定代表人签名；(二)一份委托代理证明文件载明多个产品的应同时 ...
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或)抽样复验4、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还 委托申报的产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期；并盖有委托单位的公章或法定代表人签名；(二)一份委托代理证明文件载明多个产品的应同时 ...
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的基本药物，经省卫生厅同意，由省交易中心寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托我省有资质的生产企业定点生产，并由省卫生厅及时将情况上报卫生部和国务院医改 、《药品gmp证书》或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的 ...
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的基本药物，经省卫生厅同意，由省交易中心寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托我省有资质的生产企业定点生产，并由省卫生厅及时将情况上报卫生部和国务院医改 、《药品gmp证书》或《药品gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的 ...
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短期行医的协议书必须包含以下内容：(一) 目的；(二) 具体项目；(三) 地点；(四) 时间；(五) 责任的承担。第七条 外国医师可以委托在华的邀请或聘用单位代其 机关应当在受理申请后30日内进行审核，并将审核结果书面通知申请人或代理申请的单位。对审核合格的予以注册，并发给《外国医师短期行医许可证》。 ...
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进行体外诊断试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督 和有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。第三十三条 参加临床研究的单位及人员，对申请人违反有关规定或者要求改变试验数据、结论的，应当向所在地省 ...
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（以下简称头部伽玛刀）集中采购事宜，达成如下协议：一、甲方委托乙方作为头部伽玛刀集中采购代理人，代理甲方办理与集中采购有关的事务，签署与集中采购有关的文件。 权向卫生部集中采购领导小组反映，寻求有效的解决办法；（三）本协议书双方签署后即生效；（四）本协议书一式二份，甲方、乙方各执一份。甲方乙方（签章） ...
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制定的各项管理制度；(六)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(七)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训、售后服务等有关协议或 履行审批手续。第二十二条经营医疗器械的企业更换法人代表或负责人，变更单位名称、经营场所必须向省药品监督管理局申请办理备案或《医疗器械经营企业许可证 ...
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