无破损，不渗、不漏；(三)对出境的特殊物品应核查出厂检验合格报告，检查生产记录、原材料来源，以及生产流程是否符合卫生要求。第十七条对需抽样检验 病原微生物的入境特殊物品实施后续监管。需要后续监管的入境特殊物品，未经检验检疫机构的同意，不得擅自使用。第二十一条对需要实施异地后续监管的入境特殊物品，口岸 ...
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机具润滑剂使用食用油；（三）经营食品、化工品应设专柜，分类存放；（四）入口食品不得使用废旧书报纸、非食用塑料制品及其他不符合食品卫生要求的包装和无包装销售；（五 ）吹制糖人，搅制的棉花糖及其他不符合卫生要求的小杂食品；（七）未经检验、检验不合格和无商标的定型包装食品。关联法规：全国人大法律（1）条第三 ...
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每种药品都必须报经省、市、自治区卫生局审核批准。要制订原材料、半成品、包装等质量标准，工艺操作规程，检验、检查规程，并建立成品留样观察、卫生管理等制度。 制度。未经批准生产的，以及过期失效、霉蛀变质的药品，均不得收购和销售。兽药及未经检验、不合于药用规格的化学试剂和工业原料，严禁作为人用药品出售。第二 ...
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名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称。第十六条医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当 研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验数据和资料的真实性。第二十一 ...
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向社会发布。疫情信息发布使用统一的《传染性非典型肺炎疫情公布表》（见附件十二）。未经授权，其他各级政府部门及单位均不得向社会发布疫情信息。二 ；积极解决基本医疗保险支付范围以外的传染性非典型肺炎救治费用。经贸部门：负责协调原材料供需矛盾，组织生产。流通企业确保应急物资的生产、供应。负责统一储备各类应急 ...
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药剂、药械的生产经营单位，须遵守下列规定：1.产品的原材料，须经消毒处理后方可使用。使用进口原材料，需有检疫或消毒合格证明。2.产品必须消毒合格： 4.未经批准擅自生产消毒药剂、药械的。5.医疗卫生用品生产单位的产品未经检验合格，擅自出厂销售的。6.医疗卫生用品和消毒药剂、药械经营单位采购或销售无卫生 ...
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企业、酱油厂、白酒厂、肉类加工厂、面粉厂等卫生规范的要求对生产经营单位的原材料采购、运输，工厂设备与设施进行全面的监督检查。要充分运用GMP和HACCP等 食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产，已经开业的要立即停业整顿。凡未经检验或检验不合格的产品，不准出厂销售。要对食品制假重点品种、重点区域组织 ...
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菌制剂的车间，必须符合无菌操作规定要求。易燃、易爆、腐蚀、毒、麻药品等原材料，要有专用存放地点。３．根据生产品种的工艺要求，必须具有相应的制药设备。生产 及市场上不供应和不能满足供应的药物制剂；配制的制剂应保证质量，经检验不合格的不得使用，配制制剂所需原料，由医药部门纳入计划，统一安排供应。关联法规： ...
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菌制剂的车间，必须符合无菌操作规定要求。 易燃、易爆、腐蚀、毒、麻药品等原材料，要有专用存放地点。 ３．根据生产品种的工艺要求，必须具有相应的制药设备。 市场上不供应和不能满足供应的药物制剂；配制的制剂应保证质量，经检验不合格的不得使用，配制制剂所需原料，由医药部门纳入计划，统一安排供应。 关联法规： ...
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计划，产品质量未经检定部门检定，也未进入商业渠道，而是采取自产、自销、自定价格的方式进行交易，影响了计划管理。进口管理方面无专门检验部门进行质量把关 按规定进行三废处理；是否有供生产、检定工作人员使用的劳保设施；是否做到安全生产。 10．生产需用的主要原材料，是否纳入国家计划，是否有正常的供应渠道。 ...
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