３个月以后。已认证的企业重新登记注册的应按照有关规定重新进行GSP认证。4．企业认证后《药品经营许可证》项目变更问题。企业认证过程中（未发认证证书 管理局的规定，不得由企业质量负责人兼任。除小型零售企业外，各独立的药品经营企业均应建立质量管理机构。各不同许可证企业之间的企业质量负责人、质量机构负责人均 ...
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交流和档案建立第六条 药品批发企业药品安全信用信息档案的主要内容包括：(一)药品批发企业登记注册信息：企业名称、注册地址、仓库地址、法定代表人(企业负责人)、质量 柜台、摊位、发票，或者出租转让《药品经营许可证》等形式为无证经营提供条件10分※《药品经营许可证》换证、变更过程中提供虚假证明材料5分说明 ...
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八条《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括：质量管理负责人、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更 以上1万元以下罚款。第三十五条医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由市、区食品药品监督管理局责令限期改正，予以通报批评，并处以5000 ...
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。准予变更的，凭《药品经营许可证》副本到工商行政管理部门办理相应变更手续。十一、药品零售企业需变更经营地址或经营范围的，应向原发证机关提出申请，按本 ，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册的执业药师(执业中药师)。 ...
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》项目变更是指：对《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法定代表人、负责人、注册地址、经营地址、产品经营范围等项目进行的变更。第二十二条《医疗器械经营企业 由省局统一规定，并定期调整。第三十七条前条中所指的兼营企业包括：药品零售企业，百货商场、综合超市、24小时营业的便利连锁店及计生指导站；其零售部分 ...
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药品经营许可证》到市工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第三条新办零售药店必须符合《药品经营质量管理规范》和《处方药与非处 零售药店的检查验收标准，按《药品经营质量管理规范》及本实施办法执行。第十六条本实施办法施行前已开办（核准）的零售药店需变更的，按本实施办法执行。第 ...
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药品经营许可证》到工商行政管理部门办理注册登记。第二十九条变更药品零售企业《药品经营许可证》内容，应向区（县）分局提出书面申请，并提供以下资料：1、《 核准通知书》复印件；企业主要人员资质证明复印件（交验原件）。（2）企业地址的变更：新选址的地理位置图；房屋使用证明（产权证或租赁协议）复印件（交验原件 ...
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审批结论 主送单位 抄送单位 说 明 国家食品药品监督管理局盖章 年 月 日 附件4 药品类易制毒化学品原料药经营申请表 申请企业名称 注册地址 邮编 仓库地址 邮编 企业法定代表人 电话 联系人 电话 药品经营 许可证编号 GSP 证书编号 品 名 申请理由： 食品药品监督管理部门现场检查情况： ...
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情况；(二)工商部门的年审情况；(三)药店名称、地址、法人(负责人)和经营场所的面积、药品经营范围等重要项目的变更情况；(四)药店从业药师(驻店药师)的资质 的情况。 四、提交材料：(一)《珠海市医疗保险定点零售药店资格年审表》一式三份；(二)《药品经营许可证》、《营业执照》副本原件及复印件；(三)《 ...
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税务登记。第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。经营者每年应按期到发证单位年检注册，按规定交费。 显著位置悬挂《营业执照》、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》。第七条药品经营单位或个人变更经营场地，必须按本规定第四 ...
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