撤销行政许可决定。 第八条实行现场审核的公共场所经营者应向经营场所所在地卫生行政部门提出申请，并提供以下资料： (一)卫生许可证申请书； (二)房产证及(或)房屋租赁合同 。 第十五条有下列情况之一的，发证部门可注销其《卫生许可证》： (一)逾期3个月不申请复核的； (二)复核时不符合卫生要求且经整改 ...
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时，仍按照《药品进口管理办法》办理批签发的申请，且遵循有关条款的要求；申请进口时的证明文件可为《医疗器械注册批件》或《药品注册批件》 背景或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少一 ...
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申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》达标文件或《 项目及要求3.医疗机构制剂再注册申报资料项目及要求4.医疗机构制剂说明书和标签的要求5.医疗机构制剂有关的申请表格和资料(袋)封面附件2：医疗机构制剂补充 ...
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十七条临床试验材料包括临床试验报告、临床试验方案、临床试验合同。（食品）药品监督管理局认为必要时，可要求生产企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录 下单独销售，可免于注册。第二十九条医疗器械的使用说明书应符合《医疗器械产品使用说明书、标签和包装标识管理规定》。第三十条被退审的申请，生产企业 ...
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申请受理通知书》（附件3）。 卫生部不受理医疗机构自行送达的申请材料。 （三）论证审批 1.卫生部每年5月和8月组织专家评审。省级卫生行政部门和医疗 ，撤销临时配置许可。 （四）配置许可证印发 1.申请 医疗机构收到配置计划，按照医疗器械集中采购程序进行采购。设备到货安装、调试、验收合格后，将购置合同 ...
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本地区或全国的骨干所。6．三年调整期间原则上不新建独立的研究所，确有必要新建的，要经主管单位申请，分级报审。对那些方向任务不明确，人员在五十人以下 好、出成果的，要按成果给予奖励；无特殊原因超过合同期限，研究无大进展的要撤销合同，取消支持。其它如成果推广、成果中间放大、协作项目等也都应签订相应的合同。 ...
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本地区或全国的骨干所。6．三年调整期间原则上不新建独立的研究所，确有必要新建的，要经主管单位申请，分级报审。对那些方向任务不明确，人员在五十人以下 好、出成果的，要按成果给予奖励；无特殊原因超过合同期限，研究无大进展的要撤销合同，取消支持。其它如成果推广、成果中间放大、协作项目等也都应签订相应的合同。 ...
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的截止时间后，投标人不得对其投标申报材料做任何修改，只能书面申请并经省卫生厅审批同意后撤销报名。（四）基本药物投标材料审核1、省交易中心受理投标人递交 地点。每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。七、伴随服务：投标人可能被要求提供下列服务中的一 ...
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的专利管理机关认定登记。第二十三条专利实施许可合同和含有专利许可内容的技术转让合同的谈判、签约以及开展技术、产品进出口工作应有本单位专利工作人员或主管 应充分利用专利信息，掌握国内外向中国专利局申请专利的动向。对有损于本单位权益的他人专利，应及时向中国专利局提出撤销专利权请求或提出宣告专利权无效请求， ...
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的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局报告，并办理相应的注销 不予受理。申请人在一年内不得再次申请。第四十六条以欺骗、贿赂等不正当手段取得《生产企业许可证》的，由原发证部门撤销《生产企业许可证》，并处以 ...
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