、药理、毒理学研究等。第二十条申请人可以委托其他机构进行制剂临床前的研究，包括制剂单项试验、检测、样品的试制等。申请人应当与被委托方签订合同，并对申报资料中研究数据的 》第四十九条第三款第六项其他不符合药品标准规定的情形，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第六十 ...
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委员会处理以下人事争议：（一）国家行政机关与工作人员之间因录用、调动、履行聘任合同发生的争议。（二）事业单位与工作人员之间因辞职、辞退以及履行聘用合同发生的 裁决不服的，可以自收到仲裁裁决之日起15日内向人民法院提起诉讼。第五十八条仲裁委员会发现已发生效力的裁决确有第五十六条所列的情形需要重新仲裁的 ...
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信息，提高办事效率。各级卫生行政机关应该逐步创造条件，使供水单位卫生许可申请可以通过信函、电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等方式提出。具体申请 许可依法被撤销、撤回；或者卫生许可证依法被吊销的；(六) 因其它原因不能确保化妆品卫生质量的；(七)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。第十 ...
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收费票据和住院收费票据。省、自治区、直辖市人民政府财政部门（以下简称省级财政部门）可以根据需要增加医疗收费票据种类，并报财政部备案。第八条 医疗收费票据一般应 在本行政区域内核发使用，但本地区派驻其他省、自治区、直辖市的医疗机构在派驻地使用的情形除外。第五章 监督检查与法律责任第三十三条 财政部和省级 ...
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法规（1）条第八十九条 有《中华人民共和国行政许可法》第七十条情形之一的，国家食品药品监督管理局应当依法注销注册批件。关联法规：全国人大法律（1） 样品试制量是否能满足所从事研究需要的数量。(八)各项委托研究合同及有关证明性文件。第五条 现场核查人员可以向被核查机构的实验人员就申报品种相关情况进行询问 ...
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的有效期限。第三十条委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门登记备案，填写《医疗器械委托生产登记表》( 第六十九条情形之一的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《医疗器械生产企业 ...
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管理法》第四十九条第三款第六项其他不符合药品标准规定的情形，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第四十 管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。第四 ...
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30个工作日内决定是否予以换发。第十六条有下列情形之一的，原发证机关或者国家食品药品监督管理局，可以撤消《医疗器械生产企业许可证》：(一)原发证机关工作人员滥用 申请。第四十六条以欺骗、贿赂等不正当手段取得《生产企业许可证》的，由原发证部门撤销《生产企业许可证》，并处以3万元以下罚款，有生产行为的，按 ...
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单位和其他有关单位，按下列规定安置：（一）凡已被国营、城镇集体企业录用的合同（制）职工和临时工，经劳动部门审查同意，就地转为该企业职工。工龄自进入 剩余的实际耕地面积按实际农业人口计算不足人均2分的，可以撤销被征地单位建制，但经市人民政府另行批准的除外。撤销被征地单位建制，应当由区、县人民政府提出撤销 ...
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、完整、清晰，不得擅自涂改和毁损病历卡；但国家或者市卫生行政部门规定可以修改的除外。任何单位或者个人未经医疗机构许可，不得私自翻阅、索要病历卡， 六条(禁止或者限制行为)医疗机构及其工作人员在从事医疗执业活动中，不得有下列情形：(一)借故推诿病人或者以不正当方法招徕病人；(二)单位内部医疗机构未经卫生 ...
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