申请办理供水单位“卫生许可证”的公民、法人或者其他组织可以到受理机构办理申请手续。表格填写可以用电脑打印或者用钢笔或墨笔填写，字迹工整、内容准确，签名 五条 变更资料要求：1.变更申请报告书；2.原卫生许可证副本原件；3.工商营业执照复印件(副本)；4.变更事项相关资料。第五章 附 则第三十六条 本 ...
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字迹应清晰易辨，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。八、制剂的说明书应当包括以下项目 标注格式为'有效期至XXXX年XX月'或者'有效期至XXXX年XX月XX日'；也可以用数字和其他符号表示为'有效期至XXXX.XX.'或者'有效期至XXXX/XX/XX'等。有效期 ...
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应申报全部成分，每种成份应使用INCI名称，国产产品可以使用卫生部公布的INCI中文译名，无INCI名称的可以用化学名，不得使用商品名； 2、着色剂应按《 可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、申请变更产品名称 ...
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国家、地方有关法律法规的要求。第十三条 软件系统开发商资质的评价。包括：营业执照、样板工程、相关的专业技术认证书、施工队伍资质、经营场所以及软件著作权等。 必须提供相关的保护措施。四、数据库、数据库日志安排定期备份与恢复，数据备份可以用磁带或硬盘以及光盘等介质备份。备份文件应异地存放，保证数据的安全性 ...
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国家、地方有关法律法规的要求。 第十三条 软件系统开发商资质的评价。包括：营业执照、样板工程、相关的专业技术认证书、施工队伍资质、经营场所以及软件著作权等 必须提供相关的保护措施。四、数据库、数据库日志安排定期备份与恢复，数据备份可以用磁带或硬盘以及光盘等介质备份。备份文件应异地存放，保证数据的安全性 ...
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十八条 申请人应当与临床研究机构签订临床研究合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床研究方案，免费提供临床研究用样品，并承担临床研究费用。第二十九 以上证明性文件可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记 ...
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药品类易制毒化学品申报资料要求 申购单位类型 资料项目 药品生产企业 药品经营企业 教学科研单位 外贸出口企业 企业营业执照复印件 + + - + 《药品生产许可证》复印件 + - - - 《药品经营许可证》复印件 - + - - 其它资质证明文件复印件 - - + + 《药品生产质量管理规范》 ...
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和执业医师资格3.4.3.1 结核病防治机构开设门诊必须具备有卫生行政部门确认的营业执照。3.4.3.2 结核病防治机构门诊必须有卫生行政部门认定的执业医师，从事病人 者指与痰涂片阳性肺结核病人直接接触的家庭成员、同事、同学等。他们可以对病人接受治疗和管理发挥正面或负面的影响。可采取的主要活动：(1) ...
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产品的生物学评价可不再做生物相容性试验。第十三条重新注册同时满足以下条件，可以免于注册检测：（一）生产企业已通过医疗器械GMP检查，或者已获得医疗 对已售出产品今后售后服务的处理和承诺；5．变更后或新增售后服务机构的营业执照及承担售后服务责任的承诺书；6．生产企业撤销原售后服务机构的售后服务事宜的声明 ...
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，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。5．跨设区市设立的 医疗器械经营企业许可证变更申请表；(二)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；(三)《营业执照》副本复印件；(四)拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件及 ...
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