提供的这些证据，可以初步推断其主张的事实可能成立就可以了。至于其主张最终是否在以后的诉讼进程中得到支持，双方当事人会随着证据交换等诉讼的深入开展， 说明]根据《合同法》第一百零七条，违约责任承担方式主要有继续履行、采取补救措施或者赔偿损失。赔偿损失是承担医疗合同违约责任最主要的形式。当事人一方违反合同 ...
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净水器和国产纳滤净水器的卫生行政许可申请，之前已经受理的，我部将继续履行完成许可程序。二、省级卫生行政部门应当按照《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政 复印件和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）；6.委托生产的，应当提供委托生产合同；7.省级卫生行政部门要求提供的其他有关资料。另附封样样品1件，大型 ...
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检定所负责国家标准品、参考品的标定和管理工作。已批准的国家标准品或参考品继续沿用。国家食品药品监督管理局应当根据该类产品的注册标准执行情况、国内外相关产品 企业之间兼职，查劳动合同。 记录项6．1 企业最高管理者应对企业的质量管理负责。 通过与企业负责人交谈，评估其履行职责情况是否与管理职责相符；(按 ...
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采购包括确定需求的抗结核药品数量、选择采购方法、招标管理、制定合同条款、确保药品质量、保证合同履行。分发包括办理交割手续、库存控制、库存管理、药品运输到 .4.1 培训技术支持申请(1)下级结防机构应根据本机构培训的师资需求，确定是否需要上级师资帮助开展培训工作，如有需要，应于培训计划制定的同时向上级 ...
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药品监督局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验：(一)伦理委员会未履行职责的；(二)不能有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良 药品生产质量管理规范》认证证书复印件。(7)其它委托进行试验的还应提供与受托单位签定的合同以及受托单位必要的资质证明。4．中药制剂的功能主治的 ...
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、整理和保管工作。2.门诊和住院病员应有完整的病案。病案室应及时回收并注意检查是否完整，同时要填写好索引及中医疾病分类卡片，依序整理，装订成册，编号存档 开展中药剂型改革工作。4.按药品管理有关规定，对试制的新剂型、新品种要严格履行审批手续。注射剂的制备必须符合《中药注射剂临床前质量控制要求》，否则， ...
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试验方案，双方签署临床试验方案及合同；(三)如实向受试者说明受试产品的详细情况，临床试验实施前，必须给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验；(四)如实记录受试 不能作出知情同意的特殊原因，并提交伦理委员会审查和批准。方案中还需说明在继续的研究中应尽快从受试者本人或法定授权代理人处得到知情同意。27． ...
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区的市级(食品)药品监督管理机构应当自受理申请之日起30个工作日内，作出是否给予注册的决定。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自受理申请之日 直接公告撤销该医疗器械注册证书。已经被撤销医疗器械注册证书的医疗器械不得继续销售和使用，已经销售、使用的，由县级以上地方(食品)药品监督管理部门负责 ...
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，我局对2001年12月31日以前制定的规范性文件进行了全面清理，对需要继续执行的规范性文件作了必要的技术性修改。现决定将《关于进一步加强医院(卫生院)太平房管 有关项目进行清理，并于9月20日前报卫生行政主管部门，凡未履行规定程序和报批手续的合同、协议一律暂停执行。十一、基建工程项目、药品购置等依照 ...
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，考核合格后方可上岗。第二十三条医务人员应参加预防、控制医院感染相关知识的继续教育课程和学术交流活动，医院感染管理专职人员每年不少于15学时，其它管理与 卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。十、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。第六 ...
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