条 各单位应做好技术鉴定的准备工作，在完成了试验工作，经单位技术负责人认可后，课题组即可做成果鉴定的准备工作，提出课题的研究报告和工作情况报告，整理 甲方 份，乙方 份，其他有关部门 份。 15、本合同自甲、乙双方签字、盖章之日起生效。 合同签署各方 委托部门(甲方)： 部门科技主管： 项目负责人： ...
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、税务部门公章）。具体认定流程如下图所示：6.高新技术企业资格自颁发证书之日起生效，有效期为三年。（二）复审1．高新技术企业资格期满前三个月内企业应 3．研究开发人数的统计主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来鉴别。对于兼职或临时聘用人员，全年须在企业累计工作183天以上。（三） ...
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剂 型 是否委托配制 规 格 原批准的 相关内容 申请变更的 相关内容 申请变更 的理由 申请人 单位名称 《医疗机构制剂许可证》编号 制剂配制地址 联系人 (签字) 电 话 委托配制 制剂配制单位名称 制剂配制地址 药学研究项 目及结论 药效、毒理学研究项目及结论 临床研究 项目及结论 所附资 料 ...
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和临床验证报告必须有临床单位主治医师以上（含主治医师）的医生签字，临床单位医政主管部门盖章。 六、治疗器械疗效按治愈、显效、有效、无效四级 的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 ２．研制工作总结： 主要包括任务来源、项目研制过程、产品特点 ...
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负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认。失效的标准操作规程应当及时销毁。标准操作规程的制定、修改、生效日期以及分发、销毁情况应当记入档案， 五）实验资料的保存地点。实验方案应当由专题负责人签名盖章和质量保证部门审查，并报安全性研究机构负责人批准后方可执行。研究过程中需要修改实验方案的，须经 ...
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对死因有异议的，应在患者死亡后48小时内进行尸检，具备尸体冰冻条件的可延长至7日内。尸检应当经死者的近亲属同意并签字，由患方委托具有尸检 不成的，告知其维权途径。(四)调解协议书自各方当事人签名、盖章或者按手印，调解员签名并加盖医调中心印章之日起生效，具有法律约束力，当事人应严格履行协议，不得擅自变更 ...
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；死者近亲属对死因有异议或者医患双方不能确定死因的，经死者近亲属同意并签字后按照规定进行尸检。（四）告知患者或者其近亲属有关医疗纠纷处置的办法和 纠纷，应当制作调解协议书。调解协议书由双方当事人签名、盖章或者按指印，经人民调解员签名并加盖医调会印章之日起生效。 依法达成的调解协议，具有法律约束力，双方 ...
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