保险人提出的询问，履行如实告知义务。第二十三条投保人应按本保险合同的约定如期交付保险费和个人风险储金。第二十四条在保险期间内，投保医务人员因工作岗位 ，被保险人应尽力采取必要的措施减少损失，并立即通知保险人，书面说明事故发生的原因、经过和损失程度。第二十六条发生保险事故后，被保险人应配合保险人一起进行 ...
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体系审核指南；GBT 19023-2003 质量管理体系文件指南；YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范YYT 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用YYT 0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求YYT 0467-2003 医疗器械 保障医疗器械安全和 ...
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可能的受益和可能产生的风险；(四)医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料；(五)因受试产品原因造成受试者损害， 并说明理由；(九)受试产品对受试者造成损害的，实施者应当按医疗器械临床试验合同给予受试者补偿。第二十条《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：(一)受试 ...
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的，医方应当承担赔偿责任。[说明]医疗纠纷主要源于医患双方对医疗后果及其原因在认识上的不同而产生，它可能发生于就医、医疗、护理、保健、医院管理等各个 诊疗导致不良后果的；(6)因不可抗力造成不良后果的。[说明]医疗活动是一种高度风险的活动，更多需依赖于医师发挥主观能动性进行探索和诊疗，加之诊疗对象和 ...
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提出的询问，履行如实告知义务。第二十三条 投保人应按本保险合同的约定如期交付保险费和个人风险储金。第二十四条 在保险期间内，投保医务人员因工作岗位 ，被保险人应尽力采取必要的措施减少损失，并立即通知保险人，书面说明事故发生的原因、经过和损失程度。第二十六条 发生保险事故后，被保险人应配合保险人一起进行 ...
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同意书，招募材料），修正的具体内容与原因；修正案对研究风险/受益、受试者权益的影响 ·研究进展报告：受试者信息（合同研究例数，已入组例数，完成观察例数 方案禁止的合并用药），违背gcp原则（损害受试者的权益与健康，对研究结论产生显著影响的行为），监查员/研究者应提交违背方案报告 ·严重不良事件报告： ...
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同意书，招募材料），修正的具体内容与原因；修正案对研究风险/受益、受试者权益的影响 ·研究进展报告：受试者信息（合同研究例数，已入组例数，完成观察例数 方案禁止的合并用药），违背gcp原则（损害受试者的权益与健康，对研究结论产生显著影响的行为），监查员/研究者应提交违背方案报告 ·严重不良事件报告： ...
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造成几十人甚至上百人患病，已成为影响社会稳定的公共卫生问题。产生上述问题的原因：一是用人单位责任不落实。一些用人单位没有真正树立以人为本思想，对 和高危企业的发病特点和发展趋势，研究重大职业病危险源的分布情况，开展职业健康风险评估和预警。2.健全防治技术支撑体系。充分利用现有资源，加强专业人才队伍建设 ...
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。 医疗安全管理制度 1. 围绕持续改进医疗质量，建立健全医疗质量管理组织，制定医疗风险防范预案。 2. 建立定期专题研究提高医疗质量和保证医疗安全工作的例会制度。 便于使用；经常检查，进行补充、更新、及时消毒维护。 留观制度 1. 由于各种原因不需或不能立即住院，但病情尚须观察的病人和门诊输液治疗的 ...
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立项的、对中医药防病治病及中药生产有重要意义，可明显提高产业技术水平、产生明显经济效益和社会效益的中医药科技项目。 第三条重大科技开发项目在政府指导下， 五年内不得再次申请国家中医药管理局有关科研课题；责任在投资方的，依照合同，由投资方承担相应的风险，项目办公室有权再组织招标投资者。第十九条重大科技 ...
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