会计师人数占职工全年月平均人数的比例不低于20%，全年月平均职工人数在20人以上;（3）熟悉高新技术企业认定工作的相关政策。2．中介机构的职责（ 研究与开发过程得到的外观设计）、软件著作权、集成电路布图设计专有权、植物新品种。发明、实用新型、外观设计专利可以到国家知识产权局网站（//www. ...
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材料之日起十日内提出审核意见，并将审核意见随同申请材料逐级上报有权批准设置的卫生行政部门审批。第十二条有审批权的人民政府卫生行政部门应当自收到 ：(一)血站的名称及其许可证号；(二)献血者的姓名(或条形码)、血型；(三)血液品种；(四)采血日期及有效期；(五)血袋编号(或条形码)；(六)储存条件。第五 ...
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院长、副院长批准销毁。10.对违反规定乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重者应报告院长(业务副院长)、或主管部门检查处理。11.对于国家 严执行操作规程，防止扩大污染和差错事故。3.病员服用同位素前，应严格核对品种、剂量、用法，准确无误后在实验室内服用。对应用不同同位素的病员，应分开 ...
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动态监控。决策权，要强化对“三重一大”事项民主决策制度落实情况的监控；基建权，要强化对“项目法人制”、“工程招投标制”、“工程监理制”、“合同管理制”落实情况的监控， ）严格采购程序。医疗机构遴选本机构用药目录、审核新购药品、调整药品品种，应当由药事管理与治疗学委员会（组）组织，在纪检监察部门监督下， ...
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品种│││││││││││├────────┼────────────┬───────────┤│││││││││企业意见│││││法定代表人签字：│企业盖章：│││年月日│年月日│├────────┼────────────┴───────────┤││________(食品)药品监督管理局签收人 ...
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许可；未获得境外医疗器械上市许可，经国家食品药品监督管理局确认属于临床需要的品种，亦可申请注册。第十条 境外申请人应当在中国境内指定合法机构作为其代理人， 检测报告和符合产品标准要求的出厂检验报告(记录)，应有检验人员和产品放行批准人的签字。检验报告(记录)应真实、字迹清晰、不得随意涂改和伪造。产品的 ...
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退。第二十三条 卫生部接收申请人送交的修改补充材料时，应出具书面凭证，有申报人资料送交者和接收者签字，并加盖公章。第二十四条 卫生部应当自收到申报人 部委规章（1）条附件：1、新资源食品申报材料要求 2、食品添加剂新品种申报材料要求 3、进口无国家卫生标准食品申报材料要求 4、特殊用途化妆品申报材料 ...
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类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。第十三条 疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购 和预防接种异常反应以及其他情况时，应当及时互相通报。第五十三条 任何单位和个人有权向卫生主管部门、药品监督管理部门举报违反本条例规定的行为，有权 ...
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类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。第十三条 疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购 和预防接种异常反应以及其他情况时，应当及时互相通报。第五十三条 任何单位和个人有权向卫生主管部门、药品监督管理部门举报违反本条例规定的行为，有权 ...
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单位的资格以及经市财政局、卫生局审批立项的药品医疗器械购计划；(2)向投标人进行质疑；(3)审阅标书；(4)审核投标供应商。(二)市政府物料供应中心的职责1． 器械招标采购的范围及投标供应商的资格(一)药品招标采购的范围：采购使用量在、价格高的主要药品品种。由市财政局和市卫生局共同商定，先选择部分药品 ...
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