0467-2003 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选安全认可准则》国家食品药品监督管理局第22号令《医疗器械生产质量体系考核办法》《中国生物制品规程 管理等多环节均有其特殊要求，而目前医疗器械的法律、法规尚没有该方面的具体要求，故该类产品仍按药品管理。基于上述原则对《体外诊断试剂 ...
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，一些药品、医疗器械企事业单位开办的从事互联网药品、医疗器械信息服务的网站，并没有备案审核或提出专项申请，这是不允许的。经研究决定，上述网站须在 》的行为，各地药品监督管理部门应按网下违法行为一样，依照有关法律法规给予查处。 三、国家药品监督管理局《关于互联网药品信息服务管理有关情况说明的通知》(国药 ...
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、法规、规章和规范，建立健全规章制度。有专门部门或人员负责传染病疫情报告工作，并按照规定进行网络直报。3．根据国家有关的法律、法规，按照《医院感染管理办法 按照规定开展室内质控、参加室间质评，不得使用经检定不合格的设备与试剂。没有质控的临床检验项目或科研项目，不得向临床出具检验报告。6．病理冰冻切片与 ...
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病人为中心”的服务理念，满足医疗服务流程需要。3．按国家法律、法规、规定组织实施基本建设项目。4．对设备实行科学管理，购置大型设备必须经过严格的可行性论证。 参加室间质评。没有质控的临床检验项目或科研项目，不得以创收为目的，不得向临床出具检验报告。(6)检验报告及时、准确、规范，有审核制度。(7)遵守 ...
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以上专业技术职称的在职人员，申报当年不超过60周岁，过去三年没有国家科技计划信用管理不良记录；已承担国家各类科技计划在研课题，不能保证工作时间和精力的人员 规定》。第三十五条 项目形成的知识产权，其归属和管理按照有关知识产权的法律法规和政策规范性文件的规定执行。项目承担单位在项目启动实施前，应与各参与 ...
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9.2健全医院规章制度和人员岗位责任制度，严格落实医疗质量和医疗安全的核心制度。 没有医院规章制度、人员岗位责任制度、医疗质量和医疗安全的核心制度，缺一项， 评价。 未定期对医疗、护理、医技、药品、病案质量进行检查、评价，不得分。 5 8.9.5医院开展和引进的新业务和新技术符合国家的有关法律法规要求 ...
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9.2健全医院规章制度和人员岗位责任制度，严格落实医疗质量和医疗安全的核心制度。 没有医院规章制度、人员岗位责任制度、医疗质量和医疗安全的核心制度，缺一项， 评价。 未定期对医疗、护理、医技、药品、病案质量进行检查、评价，不得分。 5 9.9.5医院开展和引进的新业务和新技术符合国家的有关法律法规要求 ...
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岗位要求，并有充分的时间参加研究。主要研究者负责组织研究团队、恰当委派研究职责，保护受试者的健康与权益。 第六章附则第二十五条本意见由国家中医药管理局 是伦理、法律、特定疾病或方法学的专家，或特定疾病人群、研究所在地区人群的代表 ·独立顾问可就特定的问题向伦理委员会提供咨询意见，但没有投票权 审查方式 ...
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性禽流感区1．该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。2．有定期的、快速的动物疫情报告记录。3．在过去3年内没有发生过高致病性禽流感，并且在 并实施有关疫病防治应急预案，并下达无规定疫病区动物疫病防治规划。3、依据国家或地方法律法规和规章的有关规定，省级畜牧兽医行政管理部门必须严格实施兽医从业许可、 ...
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的基本职责是：(一)监督检查驻在部门贯彻党的路线、方针、政策和决议，执行国家法律、法规和国务院决定、命令的情况。(二)监督检查驻在部门领导班子及其成员遵守党的 限度地发挥好。4、努力建设一支高素质的专兼职党务干部队伍。没有高素质的党务干部队伍，就不可能有高质量的党建工作。因此，建设一支党性强、作风正、 ...
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