》和卫生部、教育部等五部委《关于加强农村卫生人才培养和队伍建设的意见》，切实加强农村中医药人才培养和队伍建设工作，国家中医药管理局科技教育司于2004年 利用各地的中医药教育资源，引入竞争机制，保证教学质量，学历教育培训对象资格要严格审查并备案。 7、农村中医药教育项目专项资金必须做到专款专用。 8、 ...
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部门应当配合国务院经济综合管理部门，贯彻实施国家医疗器械产业政策。 关联法规：国务院部委规章（1）条第五条 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是 生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。 第二十二条 国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。具体产品目录由国务院药品监督管理 ...
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摸清情况、总结经验、分析问题、研究对策，加强对三项建设的宏观指导，卫生部、国家计委、财政部决定于1995年对农村卫生“三项建设”进行中期评估。现就项目中期评估的 6月，各省按照中央下达的统一要求和评价指标进行自评。第二阶段：7－8月，中央三部委组织人员对各省自评结果进行抽查。30个省、自治区、直辖市、 ...
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的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药 符合经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审定的质量标准。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十一条医疗机构制剂的临床研究，应当在获得《 ...
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批检验报告书，并按规定保存所有受托配制的文件和记录。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十六条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对 。附件1： 登记编号：医疗机构制剂许可证申请表申请单位：(公章)填报日期：年月日国家食品药品监督管理局制填写说明一、登记编号由省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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日常现场检查。第三条医疗器械生产日常监督管理按照属地监管原则实行分级负责。国家食品药品监督管理局负责全国医疗器械生产日常监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品 行为记录；（十）药品监督管理部门依法实施检查的其他记录。关联法规：国务院部委规章（1）条第八条各级药品监督管理部门应建立生产企业信用管理记录， ...
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的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产企业许可证》(见本办法附件7)。经审查不符合规定的，作出不予发证的书面决定，并说明理由，同时告知申请人 部门。第三十二条部分医疗器械禁止委托生产。具体目录由国家食品药品监督管理局公布。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十三条医疗器械生产企业委托生产不 ...
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第十一条《医疗广告审查申请表》、《医疗广告审查证明》的格式由卫生部、国家中医药管理局规定。第十二条省级卫生行政部门、中医药管理部门应在核发《医疗广告审查 含有医疗机构名称的户外广告，无需申请医疗广告审查和户外广告登记。关联法规：国务院部委规章（1）条第十六条禁止利用新闻形式、医疗资讯服务类专题节(栏) ...
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药品生物制品检定所负责全国医疗机构制备正电子类放射性药品质量标准复核及技术检验工作；国家食品药品监督管理局授权的药品检验所承担辖区内医疗机构制备正电子类放射性药品的技术 分子式；6．立题依据（本品在国内外研制和应用情况的文献资料）;7．本品制备工艺研究资料及文献资料（包括放射性核素生产工艺，照射条件， ...
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雪燕，汤龙联系电话：68313344－1132、1142电子邮件：qixs@sfda.gov.cn传真：（010）68353365通信地址：北京北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局医疗器械司注册处邮编：100810附件：医疗器械注册管理办法（征求意见稿）国家食品药品监督管理局二○○四年四月五日附件 ...
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