条件：（一）具有独立资格的法人单位；（二）具有机电产品国际招标代理甲级资质；（三）具有政府采购代理机构甲级资质；（四）具有中央投资项目招标代理机构 理由拒不签订合同的；供应设备质量不达标的；进行贿赂或变相贿赂的；违反大型医用设备配置管理有关要求，向未取得大型医用设备配置许可的医疗机构销售大型医用设备 ...
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技术审评方面的考虑，根据产品预期用途的重要程度及技术的复杂程度，参考国际有关体外诊断试剂的分类情况，同时又考虑了我国注册管理的背景及行业的 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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效果报告；(5)使用微生物和藻类等生产的食品添加剂，须提供卫生部认可机构或国际组织机构出具的菌种及藻类等鉴定报告及安全性评价资料；7、国内外有关安全性 材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三、 ...
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与国内外客户保持经常性的沟通和密切的联系，千方百计巩固和发展贸易合作项目，提高合同履约率。要适应新形势，创新招商引资方式，广泛开展网上招商、网上推介项目 洽谈工作，力争保住老渠道，开辟新市场。要大力发挥经纪人代理购销农产品的作用，积极挂靠国内外大型食品销售连锁机构，发展专业配送，采取直销、代销等手段， ...
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卫生产业相关的药品、器械、卫生材料、保健用品、保健食品等的生产、经营、销售等更有赖于卫生产业的健康发展。非典疫情的流行和突发性公共卫生事件促使 上岗、轮岗交流、聘用制等。市属医疗卫生单位全面推行了全员合同聘用制和内部分配制度改革，逐步推进人事代理制度。(3)下发了《厦门市医疗卫生机构后勤服务社会化改革 ...
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具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第二类是指产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须控制的医疗器械。第三类是指通过 ，方准进口。第二十九条除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条销售者销售进口医疗器械，必须持有该种医疗器械 ...
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潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第二类是指产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须控制的医疗器械。第三类是指通过 ，方准进口。第二十九条 除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三十条 销售者销售进口医疗器械，必须持有该种医疗器械 ...
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：第一类是通过常规管理足以保证安全、有效的医疗器械；第二类是产品机理已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械；第三类是植入 后，方准进口。禁止销售、使用没有注册证及注册号和没有商检部门或其指定的检测机构出具的产品质量检验合格证的进口医疗器械。 第三十条除合同另有规定外， ...
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。药品零售单位、医疗机构在不突破政府制定的最高零售价的前提下，自主确定实际销售价格。3．改革医疗服务价格管理办法。医疗服务价格实行政府指导价和市场调节价， 的联合和产权重组。鼓励药品生产企业采用直销等形式进入药品流通市场。积极发展代理、配送、连锁经营、电子商务等现代营销方式，降低流通成本。药品生产流通 ...
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联合组织招标采购，也可委托具有资质的代理机构招标采购。招标采购的有关文件必须明确购销双方的权利和义务，对无故不履行合同的要采取有效的制约措施。各级 。药品零售单位、医疗机构在不突破政府制定的最高零售价的前提下，自主确定实际销售价格。实行市场调节价的药品，生产企业制定的零售价格必须报省价格主管部门备案， ...
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