、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表(或 9、产品包装(含产品标签)10、产品说明书11、受委托申报单位应提交委托申报的委托书12、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件13、可能有助于产品评审的其它资料另 ...
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其他质量体系认证的证明文件。以上证明性文件可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致。1.5 注册代理机构的营业执照副本 ...
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》(2002年版)相符，其报告可继续使用，但应在官方检疫证书出具部门和格式确定后的3个月内申报，否则不予受理。(二)产品名称应符合《健康相关 提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三 ...
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应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 日起实施。卫生部1992年3月11日发布的《关于统一27种卫生监督文书格式的通知》(卫监发(1992)第14号)、1998年7月8日发布的《卫生行政 ...
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、产品包装（含产品标签）１０、产品说明书１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件１３、可能有助于产品评审的其它资料 数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或 ...
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、产品包装（含产品标签）８、产品说明书９、受委托申报单位应提交委托申报的委托书；１０、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件１１、可能有助于产品评审的其它 样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或 ...
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，每层委托人需提供生产企业的认可文件。售后服务机构的承诺书所承诺的内容应与委托书中委托的事宜一致；售后服务机构的资格证明文件为营业执照（其经营范围应有相应的 性文件。（十三）所提交材料真实性的自我保证声明。（要求同附件5）其它格式性要求同附件5。附件7：医疗器械注册证变更申报材料要求一、企业名称变更 ...
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五）建设项目职业病防护设施设计审核认可书（复印件）；（六）职业病危害控制效果评价工作委托书（复印件）；（七）委托申报的，应提供委托申报证明。第十七条省卫生 要求：（一）申请书请使用《江苏省建设项目职业卫生审查办法（试行）》所附统一格式；（二）申报内容应完整、清楚，不得涂改，不得缺项，同一项目的填写应当 ...
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五）建设项目职业病防护设施设计审核认可书（复印件）；（六）职业病危害控制效果评价工作委托书（复印件）；（七）委托申报的，应提供委托申报证明。第十七条省卫生 要求：（一）申请书请使用《江苏省建设项目职业卫生审查办法（试行）》所附统一格式；（二）申报内容应完整、清楚，不得涂改，不得缺项，同一项目的填写应当 ...
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和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一规定。第十条《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制 配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字并 ...
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