医药管理局初审合格后，报省医药行政部门审批，发给《药品生产企业合格证》或《药品经营企业合格证》，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产 的边远地区、可委托当地有条件的供销社或医疗单位经营，经医药、卫生、工商行政管理部门批准为四级医药转批点，并签订委托协议书，办理委托手续。被委托 ...
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机构进行体外诊断试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局和 诊断试剂产品。另外，采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品，由于在生产体系、经营管理等多环节均有特殊要求，而目前医疗器械的法律、法规尚没有该方面 ...
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GSP)经营药品。五、开办药品零售企业应具备以下条件：1、申请开办药品零售企业的经营管理负责人应熟悉《药品管理法》等有关法律、法规及药品专业知识；2、企业的质量 有关的证明材料；2、营业用房的材料应包括房产证明、《房屋出租证》、租房协议书等其它相关材料。九、新开办的药品零售企业自发证之日起1年内应取得 ...
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，还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业许可证办理程序：（一）申请人向所在地的市局或扩权的 器械经营企业许可证》年度验证，是指《医疗器械经营企业许可证》的发证机关，对持证的企业上年度的经营管理情况按照审批的标准进行检查，确认持证企业至少保持审批通过 ...
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情况及时通报同级卫生行政部门。 未取得营业执照的任何单位或者个人不得从事公共餐饮具集中消毒经营活动。 第六条 餐消企业应当自领取或者变更营业执照之日起五个工作 委托检验的，还应当提供委托检验协议书，方可出厂。 第十五条 餐消企业应当建立质量保证体系，制定消毒程序、消毒物品管理制度、安全操作规程。 第十 ...
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批准后，根据批准文件落实征地有关事项。第十九条《征用土地补偿协议书》由市土地管理部门和被征地单位双方法定代表人签名盖章，其他任何单位和个人不得签订 、与他人举办联营企业、股份制企业，应当有利于稳定以家庭联产承包责任制为主的农业生产经营体制。第七十一条集体所有土地使用权出让、出租或者以此用于自办企业、与 ...
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(六)企业根据国家及省规定，结合企业实际制定的各项管理制度；(七)有限责任公司、股份有限责任公司章程、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所 也可委托设区的市药品监督管理局实施。省局自受理之日起30个工作日内，作出是否发证的决定。对不予发证的，应当书面说明理由。第四章经营企业 ...
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，凭批准文件向工商行政管理机关办理注册登记，领取营业执照后方可经营。第三章融资担保业务第十二条融资担保机构的经营范围是：向委托人为获取商业银行贷款、 的监督检查。第二十九条“担保资金”和“政府性担保”的委托人与融资担保机构应当订立委托协议书，确定双方的权利与义务，包括风险责任及损失补偿等内容。第三十条 ...
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卫生检验的仪器设备及人员情况或者委托检验协议书；10．生产销售保健食品、新资源食品、辐照食品应当提供的批准证件；11．卫生管理制度，卫生组织机构或者专 尚未取得的；(二)擅自超越或者变更《卫生许可证》核定的许可项目从事食品生产经营活动的；(三)《卫生许可证》超过有效期的；(四)在《卫生许可证》有效期限 ...
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时，应当明确法定代表人或主要负责人。设置人为一个以上的，应当提交各方共同签署的协议书。第十一条血站设置申请由拟设置血站所在地省级人民政府卫生行政部门受理。地方人民政府 材料。第四十条登记机关自受理血站校验申请后，应当委托有关技术部门进行《采供血机构质量管理规范》和《采供血机构实验室质量规范》检查，并在 ...
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