的体外诊断试剂产品。另外，采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品，由于在生产体系、经营管理等多环节均有特殊要求，而目前医疗器械的法律、法规尚没有该方面的 或销毁记录，重点核查样品试制量是否能满足所从事研究需要的数量。(八)各项委托研究合同及有关证明性文件。第五条 现场核查人员可以向被核查机构的实验人员就 ...
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； 3、试生产药品、医疗器械(不包括医院医疗器械样本广告)； 4、已被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品、医疗器械。 、没有印制经批准的药品通用名称或通用名称不正确的； 4、广告主未提交委托申请刊播药品、医疗器械广告的有效委托书原件的。 四、大众传播媒介不得发布处 ...
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申报、统一评审、优势优先”和“专家论证、滚动支持、定向委托”相结合的方式确定课题承担单位，按项目管理要求与卫生部科教司签订国家科技支撑计划课题任务书。 抽样的方法开展全国脑血管病流行病学调查研究，覆盖全国大部分省城乡社区人群，总样本约80万人。在我国不同地区巩固或完善一批脑血管病早期预防和研究示范基地 ...
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工作规范》，在总结前一阶段招标实施情况基础上，进一步修改完善招投标文件样本、购销合同范本等应用性文件，并在全省统一执行。药品集中招标采购中涉及的收费 集中配送机制，推进规范化的药品连锁经营，确保中标药品的及时配送。八、加强对中标药品价格的管理落实国家有关招标药品价格管理政策，是通过药品集中招标采购降低 ...
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