向灾区捐赠灾区急需的品种（可到国家局网站查询5.12抗震救灾急需药械目录）。二、企业应对捐赠的药品和医疗器械质量安全负责，严格遵守《药品管理法》等有关规定 月以上）。捐赠时应提供下列资料：1、药品生产许可证或医疗器械生产许可证（药品、医疗器械经营企业提供经营许可证）；2、营业执照；3、GMP证书；4、 ...
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的医用氧，不包括医用分子筛变压吸附法制取的医用氧)的生产和使用，保证医用氧的使用安全，现将医用氧的有关要求通知如下： 一、医用氧， 是取得《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的企业生产的。有关医用氧生产企业取得《药品GMP证书》的情况可在上海市食品药品监督管理局网站上查询(www.shfda.gov ...
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单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商登记证明等材料，可不重复提交。（一）办理施工许可证1．《深圳市建设工程施工许可（临时 包括生产、储存、运输、供应、抢险、维修及设备管理等完善的安全生产规章制度和操作规程，有从业人员教育制度和用户管理制度；（七）从业人员经燃气专业培训 ...
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厂家，需要提供的资质文件如下：(1)企业法人营业执照；(2)药品生产许可证；(3)制药厂的GMP证明文件；(4)药品制剂的药品注册证书(批准文号)；(5)药品制剂的药品 有损坏部分，要如实登记，并即时向发货单位报告。(3)根据上级的通知、生产厂家和运输公司的要求，及时按照要求填写收货反馈单，并按时发到 ...
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信息管理查询系统，由行政管理相对人身份信息系统、良好行为记录管理系统和不良行为记录管理系统三个子系统构成。身份信息主要包括行政管理相对人许可证登记及 含不良行为、发生时间、处理结果、处理机关)，以及其他扰乱市场经济秩序、危害交易安全、损害他人或公共利益的违法违规行为等信息(附表三)。三、省局政策法规处 ...
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商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。第二十三条质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。 许可证试行条例》，为加强医药产品质量管理，保证产品质量使用安全有效，对医药产品中的重要产品，核发生产许可证。关联法规：国务院行政法规（1）条第三十八 ...
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出现的不良行为及时在相关网站上进行公告并永久记录保存，供有关部门和个人上网查询。第二十二条对不良行为情节严重或屡次出现不良行为的企业，深圳市食品药品 许可证否决项3受委托加工企业是否有相关产品生产许可证检查受委托单位有关证件否决项4企业生产的产品是否有产品注册证检查产品及产品注册证、制造认可表否决项5 ...
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和医疗器械管理办法第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械的管理，保障人体安全有效地使用药品和医疗器械，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民 或者计划生育行政部门批准。第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产、经营企业采购药品，未实施批准文号管理的中药材除外。 ...
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六)法律、法规禁止的其它行为。 第十四条 消费者就粮油安全问题向粮油的加工生产、经营者查询时，加工生产、经营者应当在五日内作出答复。消费者对答复不满的 罚款；情节严重的，可以没收违法所得，由工商、食品卫生部门依法吊销营业执照或者卫生许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第十八条 违反本条例第十条、第 ...
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(五)可能发生水源污染时，采取储备水源等措施；(六)对于投毒、人为破坏和安全生产事故引发的突发事件，卫生部门在向市人民政府报告收治人员健康状况时，应 行政主管部门责令改正、通报批评、给予警告；情节严重的，吊销《医疗机构执业许可证》；对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职 ...
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