和提高经济效益提供信息。关联法规：全国人大法律（1）条第二章固定资产投资的管理第四条根据国家和局安排的投资额度，按照行业规划的要求，提出年度基本建设 定期调度、汇总分析与考核。第十条产品生产许可证按国务院发布的《工业产品生产许可证试行条例》、国家经委《工业产品生产许可证管理办法》和国家医药管理局《医药 ...
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起施行。省长 韩寓窟群二○○四年十月三十一日山东省人民政府关于修改《山东省性病防治管理办法》等10件省政府规章的决定根据《中华人民共和国行政许可法》和其他法律 提出申请，也可以直接向省人民政府公安机关提出申请。”“实行工业产品生产许可证制度、质量认证制度的技防产品，按国家有关规定办理。”5．将第十二条 ...
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。市长刘慧晏二00六年二月七日淄博市医疗机构医疗器械管理办法第一条为加强医疗机构医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，根据国务院《医疗器械监督 等。验收后应当填写质量验收记录，由验收人员签字后保存备查。需要实行强制产品认证或者纳入国家工业产品生产许可证目录管理的医疗器械，验收内容还应当包括强制 ...
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管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业 “一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民 ...
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，航空工业总公司经贸发展局，航天工业总公司民品司：根据国家医药管理局第１４号令发布的《制药机械管理办法》，我局制定了《制药机械管理办法实施细则》，现印发给你们， 国家医药管理局的同意。第三章经营企业管理第十条禁止经营下列产品：（一）尚未取得《生产许可证》的企业生产的施行《生产许可证》的产品；（二）产品 ...
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国家医药管理局认为有必要对质量进行严格控制的医药器械产品施行工业产品生产许可证制度。施行生产许可证制度的产品目录由国家医药管理局根据国家技术监督局的计划制订， 机构，负责全国医疗器械检测工作。第二十六条医疗器械的质量管理实行监督员制度，具体办法由国家医药管理局制定。第二十七条医疗器械监督员有权按照规定 ...
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法律法规和部门规章。国务院法制办要抓紧组织修订《食品卫生法》和《工业产品生产许可证管理条例》，加快《农产品质量安全法(送审稿)》的审查工作。商务部要研究修订 、早解决。食品药品监管局要会同有关部门，拟定《食品安全监管信息发布暂行管理办法》，选择奶制品和蔬菜两个品种作为规范信息发布的试点。国务院责成食品 ...
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无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的 。2、必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》规定的程序进行管理和操作。3、各区洁净度的要求：采集患者 ...
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无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的 。2、 必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》规定的程序进行管理和操作。3、 各区洁净度的要求：采集 ...
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许可第五条省级人民政府卫生行政部门负责放射工作的卫生许可，并根据本办法制定卫生许可证的发放管理办法。省级人民政府卫生行政部门应当严格执行许可程序和要求，建立并完善许可 是指用于医疗用品辐射消毒、农业育种、工业产品加工、食品保鲜、以及辐射研究用的γ放射源装置。第五十条本办法由卫生部负责解释。第五十一条本 ...
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