代表人证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份）和被授权人身份证（复印件1份，验原件）；2．工商部门出具的证明（复印件1份 日期：深圳市建设局制一、企业基本情况企业名称企业注册地址广东省深圳市区路号邮政编码营业执照注册号企业类型建立时间联系电话传真企业网址电子邮箱法定代表人职务职称企业经理职务 ...
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医疗器械经营企业许可证变更申请表；(二)《医疗器械经营企业许可证》副本复印件；(三)《营业执照》副本复印件；(四)拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件及 注销《医疗器械经营企业许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知工商行政管理部门和各设区的市食品药品监督管理局，并在省局网站上向 ...
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下列顺序提交备案材料，使用明显的标志区分，并装订成册(原件一份)：(一)国产非特殊用途化妆品备案登记表；(二)《化妆品生产企业卫生许可证》复印件;(三)营业执照复印件；(四)产品配方表；(五)产品卫生质量检验报告，检验项目按照《化妆品检验规定》中规定的微生物指标和卫生化学指标进行。(六)产品标签、 ...
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名义从事药品经营活动。第十条药品经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照是国家授权医药、卫生和工商行政管理部门核发的从事药品经营活动的合法凭证，任何单位和个人 。第十四条任何单位和个人不得将药品批发企业承包或者变相承包给个人经营。第十五条从事委托代理批发业务的药品经营企业和其他单位，只能在被委托的 ...
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、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式；（三）法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉 行政管理部门。食品药品监督管理部门收到工商行政管理部门关于药品类易制毒化学品生产企业、经营企业吊销营业执照或者注销登记的情况通报后，应当及时注销相应的药品类 ...
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办理备案手续。市局的初审时限为10个工作日。备案后，再到工商行政管理部门办理《营业执照》。第十二条申请医疗器械备案企业应提供下列材料：(一)医疗 协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明；(十)申报资料真实性的 ...
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受理登记手续，开具受理通知书。（三）根据申报企业拟经营的产品范围，省局或省局委托市局对申请企业组织现场验收；现场验收按照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准》 》（附件3）一式三份。（三）企业名称的变更，应附加新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》。（四）企业地址（含住所、 ...
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、资产处置、产权交易等工作。列入改制范围内的国有资产，须由其出资人委托有资质的中介机构评估并经国有资产监督管理机构确认，按照“公开、公平、公正 办医疗机构在取得《医疗机构执业许可证》后，属于经营性的到工商部门办理企业登记注册，领取营业执照；属于公益性的到民政部门办理民办非企业单位登记注册，领取登记证书 ...
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城镇饮用水卫生合格证每两年审核一次。第五条 供水设施的产权单位或其委托、授权管理的单位是供水设施管理责任单位，负责供水设施的日常卫生管理。第六 ，应当符合下列条件，并接受县级以上卫生行政部门监督和管理：(一)有工商行政管理部门颁发的营业执照；(二)有卫生管理制度；(三)有清洗、消毒的设备；(四)有合格 ...
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