管理的其他规定。第四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗 依照《广告法》或者《中华人民共和国反不正当竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条 广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容 ...
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管理的其他规定。第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗 应当依照《广告法》或者《中华人民共和国反不正当竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容 ...
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资产评估的净资产价值为转让价格的依据，向血液制品生产企业有偿转让。 三、步骤与程序各地卫生行政部门应会同国有资产监管、人事、劳动保障、审计等相关部门组成单采 采血浆站由事业单位转制为企业后，应按有关规定到工商行政管理部门办理企业法人登记手续。根据《血液制品管理条例》，为明确血液制品生产企业与单采血浆站 ...
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合作监理单位，由中方合资、合作者按照设立中外合资、合作企业的规定程序申报审批手续，取得监理申请批准书，并向工商行政管理部门申请注册登记，方可承接监理业务。第十三条市 主管部门处罚；违反前款第（五）项的，由工商行政管理部门处罚。第三十九条监理人员违反本办法规定，有下列行为之一的，由市建设主管部门收缴监理 ...
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使用面积不小于200平方米；(三)注册资金不少于40万元；(四)法律、法规、规章规定的其他条件；第八条 兽药零售企业必须具备以下条件：(一)具有不少于一名 兽药监督员的监督检查。第四章 法律责任第二十六条 牧业管理部门、工商行政管理机关未按法定程序审批、发放《兽药经营许可证》、《营业执照》的，证照无效 ...
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年；企业应在有效期满6个月前，向原发证机关申办换证。换证程序，按照国家有关规定办理。第四章医疗器械新产品管理第十六条医疗器械新产品实行归口鉴定。其中， 本办法第二十八、第三十、第三十三、第三十四条规定的，由商检部门和工商行政管理部门按有关规定给予处罚。第九章附则第四十条省医药局可根据本办法制定实施细则 ...
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年；企业应在有效期满6个月前，向原发证机关申办换证。换证程序，按照国家有关规定办理。第四章 医疗器械新产品管理第十六条 医疗器械新产品实行归口鉴定。其中， 办法第二十八、第三十、第三十三、第三十四条规定的，由商检部门和工商行政管理部门按有关规定给予处罚。第九章 附 则第四十条 省医药局可根据本办法制定 ...
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，并报省政府备案。第十一条经批准设立的融资担保机构，凭批准文件向工商行政管理机关办理注册登记，领取营业执照后方可经营。第三章融资担保业务第十二条融资 第十四条融资担保机构对拟担保事项应当进行可行性评估，建立担保评审制度和科学决策程序，建立风险防范、分散和化解机制，加强对担保项目的风险评估审查。第十五条 ...
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实际生产地址填写，生产类别按国家卫生行政部门规定的方法和类别填写。企业名称、法定代表人、注册地址等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。换发、 卫生许可程序(征求意见稿)第一章 总 则第一条 为规范食品生产企业卫生许可行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保障卫生行政机关有效实施行政管理， ...
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，发给《药品经营企业合格证》，报同级卫生行政部门批准，发给《药品经营企业许可证》，工商行政管理部门核发《营业执照》。 各生产、经营医药的单位和个体工商户，必须严格按批准的 、第十条、第十九条、第二十条，按国家各专项法规和省、市的有关规定处罚。 （五）违反本办法第十三条、未按《中药材炮制标准》炮制的，处 ...
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