配制监督管理是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品 申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当 ...
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